乳腺癌靶向治疗资讯

直播预告 | 殷竹鸣教授：乳腺癌靶向治疗药物不良反应及管理

5月11日，“2025中国整合肿瘤学大会（CCHIO）新闻发布会”于昆明医科大学正式拉开帷幕。会上，“循象问道和合共生”2025CACA全域科普行动同步启动，行动聚焦《中国肿瘤整合诊治指南（CACA）》核心理念，通过多语言科普资源开发、国际协作项目落地等创新

HER-2阳性乳腺癌是一种较为凶险的乳腺癌类型，肿瘤生长速度快，容易脑转移，但是随着赫赛汀（曲妥珠单抗）及帕捷特（帕妥珠单抗）等靶向治疗药物的问世，使得这类乳腺癌患者生存得到改善，但是这类靶向药物却有一定的副作用——心脏毒性，也就是会在患者心脏造成伤害。

图1：GRP78 Cys420突变消除了NaHS对BC体内肿瘤生长和肺转移的抑制作用随后取肺转移结节组织进行蛋白质免疫印迹分析，结果显示，与前期体外研究结果一致，在GRP78- c420a组中，H2S未能上调IRE-1α磷酸化、s -巯基化GRP78蛋白以及诱

硫化氢（H₂S）介导的蛋白质 S-硫化作用已被证实对多种疾病起着关键作用。然而，尚无研究探讨蛋白质 S-硫化作用在乳腺癌（BC）中 TAM 重编程中的作用。

靶向药物可以通过与肿瘤细胞的特定位点特异性结合，精准杀伤肿瘤细胞。靶向药物治疗目前已经成为乳腺癌治疗的重要手段，其不良反应与化疗相比，已经大大降低，但在乳腺癌慢病化趋势下，如何降低这些不良反应，提高生活质量，逐渐成为关注的重点。