和誉-B(02256.HK)发布公告,2024年12月3日,上海和誉生物医药科技有限公司今天宣布,高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得FDA的 IND批准。此次获批的是在晚期实体瘤患者中开展I期临床试验,试验题为“一项评估ABSK131在晚期╱转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期、首次人体、多中心、开放性研究”。研究人群主要为抑癌基因MTAP缺失的患者。摘要:和誉-B(02256.HK)发布公告,2024年12月3日,上海和誉生物医药科技有限公司今天宣布,高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得FDA的 IND批准。此次获批的是在晚期实体瘤患者中开展I期临床试验,试验题为“一项评估ABSK131在晚
来源:金融界
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