摘要：4月8日，艾伯维宣布欧盟委员会（EC）已批准JAK1抑制剂Rinvoq（乌帕替尼）用于治疗成人巨细胞动脉炎 (GCA) 患者。这是首个获批治疗GCA的JAK抑制剂。

JAK抑制剂新动态。

4月8日，艾伯维宣布欧盟委员会（EC）已批准JAK1抑制剂Rinvoq（乌帕替尼）用于治疗成人巨细胞动脉炎 (GCA) 患者。这是首个获批治疗GCA的JAK抑制剂。

诺和诺德深度布局中国。

日前，诺和诺德与腾讯健康达成战略合作，将结合双方优势打造数字化肥胖防控体系，提供一站式体重管理服务，助力公众科学管理体重。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

/ 01 / 医药动态

1）云核医药INR102注射液获临床许可

4月8日，据CDE官网，云核医药INR102注射液获临床许可，拟用于治疗已经接受过雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类药物化疗的，前列腺特异性膜抗原阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。

2）冰洲石生物AC699片获临床许可

4月8日，据CDE官网，冰洲石生物AC699片获临床许可，拟用于ESR1突变的雌激素受体阳性（ER+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌。

3）天演药业ADG126注射液获临床许可

4月8日，据CDE官网，天演药业ADG126注射液获临床许可，拟开展治疗晚期恶性实体瘤的研究。

4）翰森制药口服抗真菌新药获批

4月8日，据NMPA官网，翰森制药枸橼酸艾瑞芬净片获批上市，用于成年和初潮后女性外阴阴道念珠菌病（VVC）的治疗。

/ 02 / 器械跟踪

1）形状记忆左心耳封堵器系统获注册许可

4月8日，据NMPA官网，形状记忆左心耳封堵器系统获注册许可。

2）威高血液血液透析滤过器获注册许可

4月8日，据NMPA官网，威高血液血液透析滤过器获注册许可。

3）艾德生物人类10基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）获注册许可

4月8日，据NMPA官网，艾德生物人类10基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）获注册许可。

/ 03 / 数字医疗日报

1）诺和诺德与腾讯健康启动战略合作，构建数字化肥胖防控新生态

日前，诺和诺德与腾讯健康达成战略合作，将结合双方优势打造数字化肥胖防控体系，提供一站式体重管理服务，助力公众科学管理体重。

/ 04 / 海外药闻

1）乌帕替尼获批治疗巨细胞动脉炎

4月8日，艾伯维宣布欧盟委员会（EC）已批准JAK1抑制剂Rinvoq（乌帕替尼）用于治疗成人巨细胞动脉炎 (GCA) 患者。这是首个获批治疗GCA的JAK抑制剂。

来源：氨基观察