摘要：定义：肝硬化是肝脏慢性损伤后的终末阶段，以纤维组织增生、假小叶形成为特征，常由病毒性肝炎（乙肝/丙肝）、酒精性肝病、脂肪肝等引发。

一、肝硬化简介

定义：肝硬化是肝脏慢性损伤后的终末阶段，以纤维组织增生、假小叶形成为特征，常由病毒性肝炎（乙肝/丙肝）、酒精性肝病、脂肪肝等引发。

危害：全球每年约200万人死于肝硬化并发症（门脉高压、肝性脑病、肝癌等），传统治疗（抗病毒、肝移植）存在供体短缺、费用高昂等局限。

干预痛点：肝移植是唯一根治手段，但供肝稀缺且需终身免疫抑制，亟需新型疗法。

二、干细胞治疗肝硬化作用机制

干细胞通过多途径修复肝脏损伤，核心机制包括：

1. 抗炎与免疫调节：分泌IL-10、TGF-β等抑制炎症因子（如TNF-α、IL-6），减轻肝星状细胞激活。

2. 促进肝细胞再生：分化为功能性肝细胞，或通过旁分泌VEGF、HGF刺激内源性肝细胞增殖。

3. 逆转纤维化：抑制胶原沉积，上调MMPs（基质金属蛋白酶）降解纤维组织。

4. 改善微环境：修复血管内皮，促进肝窦结构重建，增强肝脏代谢功能。

三、研究趋势（2023-2024）

1. 细胞类型优化：

- 间充质干细胞（MSCs）：骨髓、脐带、脂肪来源MSCs为研究主流，脐带MSCs因低免疫原性、易扩增受青睐。

- 诱导多能干细胞（iPSCs）：日本团队报道iPSC分化的肝祖细胞在小鼠模型中显著改善纤维化（Nature, 2023）。

- 肝脏祖细胞（LPCs）：靶向归巢能力更强，但体外扩增难度高。

2. 递送技术突破：

- 门静脉或肝动脉注射提升靶向性，3D生物打印支架增强细胞驻留。

3. 基因编辑联合疗法：

- CRISPR技术编辑MSCs过表达HGF或沉默TGF-β通路，增强抗纤维化效果（Science Translational Medicine, 2023）。

4. 临床转化加速：

- 全球注册干细胞治疗肝硬化临床试验超200项（ClinicalTrials.gov数据），中国占比40%，聚焦II/III期疗效验证。

四、国内外成功案例与临床数据

1.中国：某放军总医院， 脐带MSCs 219例（III期）， 治疗组Child-Pugh评分改善率68%（对照组32%），无严重不良反应，期刊发表于 Stem Cells Transl Med, 2024

2.日本：京都大学，iPSC衍生肝细胞12例（I期），血清白蛋白提升15%，肝硬度值（LSM）下降20% ，发表于 Hepatology, 2024

3.美国：Mayo Clinic，骨髓MSCs60例（II期），MELD评分降低2.5分，1年生存率提高25% ，期刊发表于J Hepatol, 2024

4.韩国：首尔大学， 脂肪MSCs+外泌体，45例，胶原面积减少40%，ALT/AST水平明显下降，期刊发表于Stem Cell Res Ther, 2023

安全性：多数试验报告轻微发热或注射部位反应，未发现致瘤性证据（随访3-5年）。

五、总结

干细胞治疗为肝硬化提供了从“延缓病程”到“功能性逆转”的新希望，临床数据显示其可有效改善肝功能并延长生存期。未来需突破细胞异质性、长期安全性验证等瓶颈，联合基因工程与材料科学或成关键突破口。预计5-10年内，干细胞产品有望成为肝移植前的桥接治疗或早期肝硬化的一线方案。

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来源：细胞界