荣昌生物接待181家机构调研,包括银华基金、华夏基金、浙商医药等

360影视 动漫周边 2025-04-11 18:36 1

摘要:2025年4月11日,荣昌生物披露接待调研公告,公司于3月28日接待银华基金、华夏基金、浙商医药、工银瑞信、安信基金等181家机构调研。

2025年4月11日,荣昌生物披露接待调研公告,公司于3月28日接待银华基金、华夏基金、浙商医药、工银瑞信、安信基金等181家机构调研。

公告显示,荣昌生物参与本次接待的人员共8人,为董事长、执行董事王威东,首席执行官、执行董事房健民,执行董事、董事会秘书温庆凯,首席财务官、联席公司秘书童少靖,副总裁(负责自免销售)吴静平,副总裁(负责肿瘤销售)李建彬,证券与投融资高级总监梁玮,证券与投融资副总监王寅晓。调研接待地点为烟台。

据了解,荣昌生物通过线上电话会议就 2024 年年度情况与投资者进行沟通。2024 年营业收入 17.17 亿元,同比增长 58.5%,销售费用率下降,研发费用增加,综合毛利率提高,年末在手现金及等价物约 10 亿元,可用贷款授信额度充足。

据了解,公司核心管线开发有进展。RC18 中国方面,重症肌无力的 BLA 申请已受理,并获 CDE 优先审评资格,相关数据入选 AAN“最新突破性进展”口头报告,干燥综合征和 IgA 肾病Ⅲ期已完成入组推进中。海外方面,系统性红斑狼疮的 III 期国际多中心临床研究准备就绪,重症肌无力Ⅲ期病人持续入组。

据了解,RC48 国内外、RC88、RC148、RC278、RC28等项目也都有相应进展,比如 RC48 国内在尿路上皮癌、胃癌、乳腺癌等方面,海外联合治疗项目等,RC88 相关临床完成入组推进等。

调研详情如下:

公司采用线上电话会议等形式,就2024年年度的业绩情况、业务进展及投资者主要关心的问题进行沟通。

一、2024年财务概况如何?

答:

1、营业收入:2024年营业收入17.17亿元,同比增长58.5%。

2、销售费用:2024年销售费用率为55.3%,较去年下降16.3个百分点。

3、研发费用:2024年研发费用为15.4亿元,较去年同期增加17.9%。

4、毛利率:2024年综合毛利率80.4%,较去年同期提高3.0个百分点。

5、资金情况:截至2024年末,在手现金及等价物约10亿元(含票据),可用贷款授信额度充足。

二、2024年核心管线开发进展情况?

答:

1、RC18中国

(1)重症肌无力(MG):BLA申请已受理,基于Ⅲ期突出疗效及突破性疗法认定,获得了CDE优先审评资格,相关数据入选2025年4月8日美国神经病学会年会(AAN)“最新突破性进展”口头报告,数据显示,泰它西普治疗24周后,98.1%的患者重症肌无力日常活动评分(MG-ADL)改善≥3分,87%的患者定量重症肌无力评分(QMG)改善≥5分,具有显著的临床意义。

(2)干燥综合征(pSS):Ⅲ期已完成入组,用药及随访正常推进中。

(3)IgA肾病(IgAN):Ⅲ期已完成入组,用药及随访正常推进中。

2、RC18海外

(1)系统性红斑狼疮(SLE):III期国际多中心临床研究准备就绪。

(2)重症肌无力(MG):Ⅲ期病人持续入组中。

3、RC48国内

(1)尿路上皮癌(UC):联合治疗一线UC的Ⅲ期已完成入组,用药及随访正常推进中。

(2)胃癌(GC):联合治疗一线GC的Ⅲ期已启动,已开始入组病人。

(3)乳腺癌(BC):单药治疗二线BC HER2阳性伴肝转移适应症BLA已受理,基于Ⅲ期数据及突破性疗法认定,获得了CDE优先审评资格。

4、RC48海外

(1)单药治疗二线UC的关键临床试验辉瑞推进中。

(2)联合治疗一线UC的Ⅲ期正在入组中。

5、RC88

联合PD-1治疗晚期恶性实体瘤的II期临床已完成入组,用药及随访正常推进中。

6、RC148

单药临床探索已观察到良好的疗效及安全性。

正在开展联合多西他赛治疗晚期肺癌的Ⅱ期临床。

正在开展联合ADC治疗多瘤种的Ⅰ/Ⅱ期临床。

7、RC278

采用新一代偶联技术及毒素的ADC药物,用于治疗多种实体瘤。

8、RC28

治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的Ⅲ期临床已完成入组。

治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的Ⅲ期已完成入组。

来源:金融界

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