摘要:炎症性肠病(IBD)作为一种复杂的免疫介导性疾病,其发病机制与肠道免疫失衡、炎症信号通路异常激活密切相关。近年来,随着靶向治疗的快速发展,IL-23抑制剂凭借其精准阻断炎症通路的特性,逐渐成为IBD领域的焦点。在本期访谈中,上海交通大学医学院附属仁济医院沈骏教
炎症性肠病(IBD)作为一种复杂的免疫介导性疾病,其发病机制与肠道免疫失衡、炎症信号通路异常激活密切相关。近年来,随着靶向治疗的快速发展,IL-23抑制剂凭借其精准阻断炎症通路的特性,逐渐成为IBD领域的焦点。在本期访谈中,上海交通大学医学院附属仁济医院沈骏教授作为主理人,携手同济大学附属第十人民医院刘占举教授、王晓蕾教授,及浙江大学医学院附属第二医院陈焰主任,围绕IL-23抑制剂的机制特性展开深度探讨。
参考文献:
1.Adapted from Younis,N.et al. Mol Bio Rep.2020:47(4):3053-3063
2.Bourgonje AR, et al. Gastroenterology. 2024 Jun 28:S0016-5085(24)05124-2.
3.Atreya R, et al. Presented at the 18th Congress of the European Crohn’s and Colitis Organisation; 1-4 March 2023
4.Atreya R, et al. Presented at United European Gastroenterology Week 2024, 12-15 October 2024
5.Atreya R; et al. Poster-presented at ECCO-2024; #P165.
6.Atreya-R,-et-al. Pester preseated at UEGW-2024; #OP084
7.TREMFYA (guselkumab) Prescribing Information. Horsham, PA: Janssen Biotech, Inc.
8.Sridhar et al. ECCO 2024 #OP23.
9.Bournazos S, et al. Nat Rev Immunol. 2020;20(10):633–643.
10.Krueger,J.et al. 2022 AAD Annual Meeting,May 18-21.
仅供医学药学专业人士参考,严禁翻印及传播。
本材料仅用于医学、科学交流,可能涉及尚未在中国获批的产品和适应症。强生创新制药不支持、不鼓励任何未被批准的药品/适应症使用。
本材料中涉及的AE/SS/PQC已按照强生创新制药的要求上报。
来源:医脉通消化科一点号