摘要：对于驱动基因阴性突变的恶性肿瘤患者来说，没有针对驱动基因的靶向药，只能选择的药物包括化疗、放疗、抗血管生成靶向药和免疫药物。目前有多种研究表明，将免疫检查点抑制剂药物和抗血管生成靶向药组合能提升治疗效果，但是同时使用两种药物会增加一些不良反应，也增加患者的经济

对于驱动基因阴性突变的恶性肿瘤患者来说，没有针对驱动基因的靶向药，只能选择的药物包括化疗、放疗、抗血管生成靶向药和免疫药物。目前有多种研究表明，将免疫检查点抑制剂药物和抗血管生成靶向药组合能提升治疗效果，但是同时使用两种药物会增加一些不良反应，也增加患者的经济负担。所以就出现了将两个药物靶点集中在一个药物分子上的新药，比如今天给大家介绍的BNT327（也称之为PM8002）。

PM8002具有两个靶点，一个是靶向PD-L1，来阻断癌细胞对免疫T细胞的抑制，另外一个靶点是血管内皮生长因子A（VEGF-A），PM8002通过同时抑制这两个靶点，可以起到增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力，并抑制肿瘤的血管生成，从而提升了肿瘤治疗的效果。

围绕PM8002最近公布了多项研究数据，2024年9月，在欧洲医学肿瘤学年会ESMO上，公布了PM8002治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌的疗效数据，晚期非小细胞肺癌患者使用EGFR靶向药后病情进展，患者使用PM8002联合卡铂和培美曲塞治疗，每3周一个疗程，4个治疗疗程之后撤掉卡铂，只使用PM8002联合培美曲塞进行维持治疗。

PM8002治疗EGFR阳性肺癌

根据公布的研究数据，64名可评估疗效和安全性的患者中，54.7%的患者可评估肿瘤病灶缩小超过30%（治疗应答率），疾病控制率达到了95.3%。PD-L1表达阴性的患者治疗应答率为35.7%，疾病控制率为92.9%；PD-L1的TPS评分在1%到49%的治疗应答率为56.5%，如果PD-L1的TPS评分大于50%，则PM8002联合化疗的治疗应答率达到了92.3%，这是相当不错的疗效数据。

在上面用药过程中，54.7%的患者发生了3级以上不良反应，28.1%的患者发生了任何级别的免疫相关不良事件。总体表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的耐受性。

对于EGFR基因阳性肺癌患者来说，如果靶向药耐药可以选择的治疗办法是四药联合，也就是培美曲塞、卡铂、贝伐单抗和PD-L1抑制剂阿替利珠单抗，但是四药联合的不良反应也大，上面的研究则是将贝伐单抗和阿替利珠单抗整合到一起，以PM8002替代，整体的疗效和安全性都获得了提高。

PM8002招募实体瘤患者临床入组免费用药

根据国家药物临床试验信息和公示平台的信息，PM8002正在开展针对实体瘤的临床试验，包括肺癌、肝癌、肉瘤、胃肠道肿瘤等等患者都可以参加筛选入组用药，一旦入组则药物和检查都是免费使用，相比目前已经上市的免疫双抗药，通过参加PM8002的临床试验获取免费治疗机会是相当不错的，因为这款药已经公布了多项人体临床试验结果，也就是这款药的治疗效果是可信赖的。而且PM8002对于EGFR、ALK和ROS1阴性突变的非小细胞肺癌一线治疗也招募患者，对于一个治疗需求尚未满足的患者群体来说可以说是非常好的消息。

，我们将会为大家分析和整理病历资料，协助大家申请临床试验，获取免费使用各种抗癌前沿药的治疗机会！

参考文献：

Y-L. Wu, et al., 1255MO A phase II safety and efficacy study of PM8002/BNT327 in combination with chemotherapy in patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC), ESMO Congress 2024.

来源：癌度一点号