摘要：肝纤维化作为多种慢性肝病进展的共同病理过程，其有效治疗一直是临床研究的热点。近期，一项研究聚焦于桑黄酸性多糖（PIP）在胆管结扎（BDL）诱导小鼠肝纤维化模型中的疗效与机制，为肝纤维化的治疗提供了新的视角。

出版日期：2022年

发表刊物：《吉林大学学报：医学版》

论文作者：谷明柳，林逢源，吴雪峰，周嘉宁，卢学春，杜培革，安丽萍

引言

肝纤维化作为多种慢性肝病进展的共同病理过程，其有效治疗一直是临床研究的热点。近期，一项研究聚焦于桑黄酸性多糖（PIP）在胆管结扎（BDL）诱导小鼠肝纤维化模型中的疗效与机制，为肝纤维化的治疗提供了新的视角。

实验设计与方法概述

本研究选取了60只4周龄雄性C57/BL6小鼠，随机分为对照组、模型组、阳性药组和PIP组。通过胆管结扎手术成功构建了小鼠肝纤维化模型，随后对各组小鼠给予相应处理。实验期间，详细记录了小鼠的体重、肝脏质量和肝脏指数，并通过生化检测、组织病理学分析及蛋白质表达检测等手段，全面评估了PIP对肝纤维化的改善作用。

PIP对肝纤维化的显著

● 生化指标改善：与模型组相比，PIP组小鼠的血清ALT和AST水平显著降低，PCⅢ和ColⅣ等纤维化相关指标也明显下降，表明PIP能够有效减轻肝损伤和纤维化程度。

● 组织病理学缓解：HE染色和天狼猩红染色结果显示，PIP组小鼠的肝损伤和纤维化症状得到明显缓解，胶原纤维含量减少，进一步证实了PIP的抗纤维化作用。

● 抗氧化应激能力增强：PIP组小鼠肝组织中SOD和GSH-Px活性升高，MDA和GSH水平降低，表明PIP能够增强肝脏的抗氧化应激能力，减轻氧化损伤。

PIP的作用机制探讨

● 调节Nrf2/HO-1信号通路：Western blotting检测发现，PIP能够上调Nrf2、HO-1和NQO1蛋白的表达水平，这些蛋白在抗氧化应激和抗炎反应中发挥着重要作用，从而揭示了PIP改善肝纤维化的潜在机制。

● 减少胶原堆积：PIP通过降低肝组织中PCⅢ和ColⅣ水平，减少胶原纤维的沉积，有效缓解了肝纤维化的进展。

与其他肝纤维化治疗方法

目前，肝纤维化的造模方法多样，包括BDL法、毒物诱导法、酒精诱导法等。相较于其他方法，BDL法能够更准确地模拟人类肝纤维化的病理过程。而PIP作为一种天然多糖，其抗纤维化作用机制独特，通过调节抗氧化应激和Nrf2/HO-1信号通路，为肝纤维化的治疗提供了新的策略。

桑黄酸性多糖PIP的研究进展与意义

● 研究背景：近年来，关于桑黄及其活性成分的研究日益增多，其在抗肿瘤、抗炎、抗氧化等方面的作用备受关注。本研究进一步拓展了桑黄在肝纤维化治疗领域的应用前景。

● 研究意义：PIP作为桑黄的主要活性成分之一，其抗纤维化作用的确切机制及临床应用潜力值得深入研究。本研究不仅为肝纤维化的治疗提供了新的思路，也为桑黄资源的开发利用提供了科学依据。

结论

综上所述，桑黄酸性多糖PIP通过调节抗氧化应激和Nrf2/HO-1信号通路，显著改善了胆管结扎诱导的小鼠肝纤维化，为肝纤维化的治疗提供了新的策略。未来，将进一步探索PIP的临床应用潜力，以期为更多肝纤维化患者带来福音。同时，也期待更多关于桑黄及其活性成分的研究，为慢性肝病的防治贡献更多力量。

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来源：qj千济方