摘要：财中社4月22日电上海医药（601607/02607）发布公告，近日其子公司上药中西收到美国FDA通知，盐酸缬更昔洛韦片的简略新药申请（ANDA）获得批准。该药品主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒视网膜炎及预防CMV感染的实体器官移植患者。上

财中社4月22日电 上海医药（601607/02607）发布公告，近日其子公司上药中西收到美国FDA通知，盐酸缬更昔洛韦片的简略新药申请（ANDA）获得批准。该药品主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒视网膜炎及预防CMV感染的实体器官移植患者。上药中西于2024年1月向美国FDA提出申请，经过审核后获得批准文号。

截至公告日，公司针对该药品已投入研发费用约1530万元。根据IMS数据库，2024年该药品在美国市场规模为2959万美元，而IQVIA数据显示在中国大陆的医院采购金额为2884万元。

2024年，上海医药实现收入2752.51亿元，归母净利润45.53亿元。

来源：财中社