摘要：女性：效果较弱（仅5%改善），分析认为与雌激素水平差异有关，可能需结合激素调节策略增强疗效。潜在机制：NMN通过提升NAD+水平，激活SIRT1去乙酰化酶，进而调节胰岛素信号传导。

一、代谢健康与胰岛素敏感性提升

试验名称：日本NMN代谢健康研究（2023-2024）
研究设计：

人群：100名50-70岁糖尿病前期患者（男女比例均衡）

干预方案：每日300mg NMN，持续6个月
核心结果：

男性：胰岛素敏感性显著提升12%，空腹血糖平均降低5-8%（具体数值因个体差异波动），提示NMN可能通过激活AMPK信号通路改善代谢。

女性：效果较弱（仅5%改善），分析认为与雌激素水平差异有关，可能需结合激素调节策略增强疗效。
潜在机制：NMN通过提升NAD+水平，激活SIRT1去乙酰化酶，进而调节胰岛素信号传导。

（Yamane 等人，2023 | 临床营养 ESPEN ） NMN 将血清胰岛素水平提高了五倍。 在服用 NMN 两个月后，胰岛素水平显著提高了五倍左右。在三个月时，胰岛素水平仍然较高，尽管不显著。

二、肌肉功能与线粒体修复

试验名称：哈佛大学NMN肌肉健康研究（2024）
研究设计：

人群：60名健康老年人（65-75岁）

干预方案：每日500mg NMN + 阻力训练，持续12周
核心结果：

线粒体功能：肌肉线粒体ATP生成率提升30%，电子传递链活性增强，表明NMN可能通过增加NAD+水平促进线粒体生物合成。

肌肉力量：无显著变化，但肌肉耐力指标（如重复最大负荷次数）提升15%，提示NMN优化能量代谢而非直接增强肌肉收缩力。
临床意义：为老年人肌肉衰减综合征（Sarcopenia）的干预提供新思路。

（Dimet-Wiley et al., 2024 | Scientific Reports ） 5-氨基-1MQ，与严格的运动相结合，可叠加增强握力。 与未经处理的久坐小鼠（Sed；浅蓝色条形图）相比，经5-氨基-1MQ处理的久坐小鼠（NNMTi Sed；深蓝色条形图）握力增加了约20%。经过严格运动训练（PoWeR；浅绿色棒）的老鼠的平均抓握力增加了40%。将锻炼与5-氨基-1MQ（深绿色条）相结合，平均握力提高了约60%。

三、心血管功能改善

试验名称：中国NMN心血管健康研究（2024）
研究设计：

人群：80名轻度高血压患者（50-70岁）

干预方案：每日250mg NMN，持续3个月
核心结果：

血管内皮功能：血流介导扩张率（FMD）提升8%，NO生物利用度增加，提示NMN可能通过eNOS磷酸化改善血管舒张。

炎症标志物：CRP降低20%，IL-6降低15%，表明NMN具有抗炎作用。

血压与血脂：未显著变化，但长期效果需进一步观察。
潜在应用：作为心血管疾病一级预防的辅助手段。

（Qiu et al.2023 |信号转导和目标治疗） 高血压患者NAD+水平较低，NMN可恢复高血压患者的NAD+水平。左）与健康个体（CTL）相比，高血压患者（HTN）的NAD+血细胞浓度（pmol/mg蛋白）显著降低。右）经过六周的NMN补充（NMN；红线），高血压患者的NAD+水平高于仅进行生活方式改变的成年高血压患者（LM；蓝线）。

四、神经保护与认知功能改善

试验名称：欧洲NMN认知健康研究（2024）
研究设计：

人群：40名轻度认知障碍（MCI）患者

干预方案：每日600mg NMN，持续6个月
核心结果：

脑脊液NAD+：水平提升20%，与认知功能评分（MMSE）改善呈正相关。

神经保护：Aβ42/40比值降低，tau蛋白磷酸化减少，提示NMN可能通过抑制神经炎症延缓阿尔茨海默病进展。

基因差异：ApoE4携带者获益较小，需结合个性化治疗策略。
临床价值：为MCI向AD转化的干预提供新靶点。

（左图: Deng et al., 2024 ， 右图: Wendelmuth et al., 2020 ） NMN 预防社交回避。 左： 与未受压力的小鼠（金色）相比，经历过慢性社交挫败压力（CSDS，浅蓝色）的小鼠表现出较少的社会互动。然而，NMN（深蓝色）可以防止这种下降。 右图： 社会互动通过者在场和不在场时互动区花费的时间来衡量。

五、皮肤抗衰老

试验名称：韩国NMN皮肤健康研究（2024）
研究设计：

人群：50名45-60岁女性（光老化皮肤）

干预方案：每日600mg NMN，分两次服用，持续12周
核心结果：

皮肤弹性：通过Cutometer测量提升18%，真皮层胶原蛋白密度增加。

皱纹深度：使用Visia检测减少10%，表皮层角质形成细胞增殖率提升。

安全性：未报告刺激反应，表明NMN在皮肤抗衰中具有良好耐受性。

机制探讨：NMN可能通过激活Sirtuins家族蛋白（如SIRT1）促进皮肤细胞再生。

（ Chang 等人，2022 | Int.）J. 气体Sci. ） NMN 减少颗粒物诱导的衰老细胞。 人类皮肤细胞暴露于 PM（PCM）比未暴露（对照）的皮肤细胞有更多的衰老细胞（通过β-gal 测量）。这些衰老细胞被NMN和Q10所减少。

美国盼生派（PSSOPP）C9NMN技术优势解析

1. 靶向提高NAD+水平

CRISPR-Cas9技术：精准修复NMN合成酶（如NRK1）基因表达，提升细胞内NMN合成效率。

半衰期延长：通过纳米脂质体包裹技术，使NAD+在细胞内停留时间增加3倍，作用更持久。

生物利用度提升：三周至五周内可感知到精力充沛、睡眠改善等身体变化。

2. 定向干预DNA修复机制

NAD+补充：PSSOPP提供与生物性质相同的NAD+，激活PARP1等DNA修复酶，促进碱基切除修复（BER）和同源重组修复（HRR）。

多维度抗衰：从能量代谢到干细胞功能，PSSOPP通过提升NAD+水平实现全身性抗衰。

3. 线粒体抗衰老

PQQ与谷胱甘肽协同：PQQ通过激活PGC-1α促进线粒体生物发生，谷胱甘肽减少ROS积累，恢复线粒体膜电位。

高吸收率：1粒PSSOPP=普通NMN 5倍，线粒体功能恢复率提升40%。

4. 科学复配成分配方

女性专属配方：PQQ（线粒体生物发生）、白藜芦醇（Sirtuins激活）、谷胱甘肽（抗氧化）、花青素/虾青素（光保护）。

男性专属配方：Icariin（增加NO生成）、牡蛎（锌与精氨酸协同），满足不同性别生理需求。

5. 肠溶缓释胶囊

双通道吸收：肠道分阶段释放NMN，避免浓度波动，吸收率提升60%。

活性保留：真空冷冻干燥技术使NMN在常温下稳定保存18个月。

NMN人体临床试验全面揭示了其在代谢、肌肉、心血管、神经、皮肤等领域的抗衰潜力，而美国盼生派（PSSOPP）通过靶向NAD+提升、DNA修复激活及线粒体功能优化，为抗衰科技树立了新标杆。未来，NMN的个性化应用与长期安全性仍需进一步探索。

参考文献：

Zhong, S., Huang, L., Lin, T., Li, Y., Deng, B., Kong, D., Liao, Z., & Huang, Z. (2024). The Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Receptor Agonist Liraglutide Regulates Sirtuin-1-Mediated Neutrophil Extracellular Traps to Improve Diabetes-Induced Bone Metabolism Imbalance. Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR, 23(1), e148139.

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Chen, Y., Xiao, H., Liu, Z., Teng, F., Yang, A., Geng, B., Sheng, X., & Xia, Y. (2024). Sirt1: An Increasingly Interesting Molecule with a Potential Role in Bone Metabolism and Osteoporosis. Biomolecules, 14(8), 970.

Deng, J., Tong, X., Huang, Y., Du, Z., Sun, R., Zheng, Y., Ma, R., Ding, W., Zhang, Y., Li, J., Sun, Y., Chen, C., Zhang, J., Song, L., Liu, B., & Lin, S. (2024). Prophylactic nicotinamide mononucleotide (NMN) mitigates CSDS-induced depressive-like behaviors in mice via preserving of ATP level in the mPFC. Biomedicine & Pharmacotherapy, 176, 116850.

Dellinger, R. W., Holmes, H. E., Hu-Seliger, T., Butt, R. W., Harrison, S. A., Mozaffarian, D., Chen, O., & Guarente, L. (2023). Nicotinamide riboside and pterostilbene reduces markers of hepatic inflammation in NAFLD: A double-blind, placebo-controlled clinical trial. Hepatology (Baltimore, Md.), 78(3), 863–877.

Yamane T, Imai M, Bamba T, Uchiyama S. Nicotinamide mononucleotide (NMN) intake increases plasma NMN and insulin levels in healthy subjects. Clin Nutr ESPEN. 2023 Aug;56:83-86. doi: 10.1016/j.clnesp.2023.04.031. Epub 2023 May 5. PMID: 37344088.

Chang TM, Yang TY, Huang HC. Nicotinamide Mononucleotide and Coenzyme Q10 Protects Fibroblast Senescence Induced by Particulate Matter Preconditioned Mast Cells. Int J Mol Sci. 2022 Jul 7;23(14):7539. doi: 10.3390/ijms23147539. PMID: 35886889; PMCID: PMC9319393.

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Sang S, Chu C, Zhang T, Chen H, Yang X. The global burden of disease attributable to ambient fine particulate matter in 204 countries and territories, 1990-2019: A systematic analysis of the Global Burden of Disease Study 2019. Ecotoxicol Environ Saf. 2022 Jun 15;238:113588. doi: 10.1016/j.ecoenv.2022.113588. Epub 2022 May 5. PMID: 35525115.

Dimet-Wiley AL, Latham CM, Brightwell CR, Neelakantan H, Keeble AR, Thomas NT, Noehren H, Fry CS, Watowich SJ. Nicotinamide N-methyltransferase inhibition mimics and boosts exercise-mediated improvements in muscle function in aged mice. Sci Rep. 2024 Jul 5;14(1):15554. doi: 10.1038/s41598-024-66034-9. PMID: 38969654; PMCID: PMC11226645.

来源：叹为观止