歌礼制药-B(01672.HK)发布公告，公司董事会宣布其ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI：30-40 kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增 (MAD)研究(NCT06680440)取得积极顶线结果。该Ib期MAD研究包含3个队列，每一个队列采用不同的周剂量递增方案，治疗期4周及随访1周。方案1(中等起始剂量、缓慢递增：2毫克、5毫克、10毫克和20毫克);方案2(中等起始剂量、常规递增：2毫克、10毫克、20毫克和40毫克);及方案3(高起始剂量、快速递增： 5毫克、15毫克、30毫克和60毫克)。基于在肥胖受试者的单剂量递增(SAD)研究数据，方案1和2旨在研究耐受性与疗效。所有受试者于第1天至第2天及第27至第29天进行住院观察。在其余研究时间，受试者保持他们的日常饮食和运动习惯，并接受门诊随访。摘要：歌礼制药-B(01672.HK)发布公告，公司董事会宣布其ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI：30-40 kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增 (MAD)研究(NCT06680440)取得积极顶线结果。该Ib期MAD研究包
来源：金融界