摘要：REACH（Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals）是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的法规，旨在保护人类健康和环境安全。对于免洗手凝胶这类产品，REACH测试主

REACH（Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals）是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的法规，旨在保护人类健康和环境安全。对于免洗手凝胶这类产品，REACH测试主要关注其化学成分的安全性和合规性。

免洗手凝胶REACH测试的主要内容

化学物质注册

免洗手凝胶中的每种化学物质都需要在ECHA（欧洲化学品管理局）进行注册，提供物质的基本信息、用途、暴露评估等。

注册是REACH法规的核心环节，确保化学物质在欧盟市场上的合法使用。

安全性评估

对免洗手凝胶中的化学物质进行安全性评估，包括急性毒性、慢性毒性、生殖毒性、致癌性等方面的测试。

评估结果将决定该化学物质是否可以在免洗手凝胶中使用，以及使用时的限制条件。

授权与限制

对于某些高关注物质（SVHC），可能需要获得特别授权才能在免洗手凝胶中使用。

REACH法规还规定了对某些化学物质的使用限制，如限制在化妆品中的使用浓度等。

供应链信息传递

免洗手凝胶的生产商、进口商和下游用户需要传递化学物质的安全信息，确保供应链上的每个环节都了解产品的化学成分和潜在风险。

这有助于在发生安全问题时迅速采取应对措施。

免洗手凝胶REACH测试的具体项目

免洗手凝胶REACH测试通常包括以下项目：

物理和化学性质测试

外观、气味、密度、熔点、沸点等。

这些测试有助于了解免洗手凝胶的基本物理和化学性质。

毒性测试

急性经口毒性、急性经皮毒性、急性吸入毒性等。

这些测试评估免洗手凝胶对人体健康的潜在危害。

生态毒性测试

对水生生物（如鱼类、藻类）的毒性测试。

评估免洗手凝胶对环境的潜在影响。

成分分析

通过化学分析方法确定免洗手凝胶中的化学成分及其含量。

这是REACH测试的基础，也是后续安全性评估的重要依据。

免洗手凝胶REACH测试的流程

样品准备

提供足够数量的免洗手凝胶样品，确保测试结果的准确性。

实验室测试

将样品送至具有REACH测试资质的实验室进行测试。

实验室将按照REACH法规的要求进行各项测试，并出具测试报告。

报告评估与合规性判断

根据测试报告评估免洗手凝胶的化学成分是否符合REACH法规的要求。

如存在不合规成分，需采取相应措施进行调整或替换。

注册与申报

将合规的免洗手凝胶在ECHA进行注册，并提交相关申报材料。

确保产品在欧盟市场上的合法销售和使用。

免洗手凝胶REACH测试的意义

保障消费者健康

通过REACH测试确保免洗手凝胶中的化学物质对人体健康无害。

提高消费者对产品的信任度。

促进国际贸易

符合REACH法规要求的免洗手凝胶可以顺利进入欧盟市场。

避免因化学成分不合规而导致的贸易壁垒和退货风险。

推动行业可持续发展

鼓励企业研发和使用更加安全、环保的化学成分。

促进免洗手凝胶行业的可持续发展。

来源：小刚说车