2025 ASCO GU 华声扬世| 耐受新星:CBP-1018——mCRPC患者多次治疗失败后的耐受新星,展现抗肿瘤新活力

360影视 动漫周边 2025-04-25 14:35 8

摘要:2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)于2月13日至15日在旧金山召开,旨在向全球肿瘤学者传递国际泌尿肿瘤领域的最新研究进展。本届ASCO GU大会上的海报会议环节,来自我国

前 言

2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)于2月13日至15日在旧金山召开,旨在向全球肿瘤学者传递国际泌尿肿瘤领域的最新研究进展。本届ASCO GU大会上的海报会议环节,来自我国中山大学孙逸仙纪念医院李锴文教授分享了CBP-1018(一种双配体药物偶联物,Bi-XDC)在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中作为后线治疗的研究结果。医脉通现编译如下,以飨读者。

Abstract 161:

CBP-1018是一种双配体-药物偶联物,可作为转移性去势抵抗性前列腺癌的后线治疗药物

研究背

前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一。尽管早期前列腺癌的治疗手段不断进步,但仍有部分患者会发展为mCRPC。mCRPC是前列腺癌的终末阶段,患者预后较差。尤其是接受了新型内分泌治疗(NHA)和化疗后进展的患者,治疗选择非常有限,生存期往往较短。CBP-1018,一种Bi-XDC,既往在2024年ASCO和ESMO会议上发表的研究结果已经展示出良好的耐受性和初步疗效。CBP-1018推荐的II期剂量(RP2D)为0.14mg/kg,本研究旨在进一步验证这一剂量的安全性和有效性。

研究方法

研究纳入了经过标准治疗后疾病进展的mCRPC患者(无论既往接受过多少次治疗)。按照前列腺癌临床试验工作组3(PCWG3)和实体肿瘤临床疗效评价指标(RECIST v1.1)标准进行疗效评估。主要研究终点包括客观缓解率(ORR)、放射学无进展生存期(rPFS)和安全性等。

研究结果

截至2024年8月31日,共招募120名患者。

安全性:

8.3%(10/120)的患者因治疗相关不良事件(TRAE)减少应用剂量。4.2%(5/120)的患者因TRAE停止治疗。最常见的3级TRAE主要是血液学相关事件,但均为一过性且可控的。随访中,未观察到典型的抗体药物偶联物(ADC)相关不良事件,仅1例患者出现治疗相关的视力下降,11.7%(14/120)的患者出现1级周围神经病变。所有TRAE均为1级。

疗效:

入组患者中,有76名患者剂量水平≥0.14mg/kg(0.14mg/kg N=69;0.16mg/kg N=7) ,其中68.4%(52/76)的患者美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分为1分。17.1%(13/76)的患者有肝转移,15.8%(12/76)的患者有肺转移。

67.1%(51/76)的患者既往接受过至少一次的紫杉醇和二代雄激素受体通路抑制剂(ARPI)治疗,53.9%(41/76)的患者接受过≥2次的二代ARPI治疗。21.1%(16/76)的患者接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂治疗。

在存在靶病灶的25名患者(≥0.14mg/kg)中,ORR为20%,疾病控制率(DCR)为88.0%,60%的患者观察到靶病灶缩小。其中,存在靶病灶的患者中有15名既往接受过紫杉醇和二代ARPI治疗,应用0.14mg/kg剂量的CBP-1018治疗后,ORR为20%,DCR可达80%。

此外,在69名接受0.14mg/kg剂量的患者中,中位rPFS尚未达到;rPFS达到7个月的患者比例约为70%,12个月比例约为60%。而在48名既往接受过紫杉醇和二代ARPI治疗的患者中,达到7个月的患者比例约为66%。

研究结论

CBP-1018在既往接受过多次治疗的mCRPC患者中显示出良好的耐受性和抗肿瘤活性,特别是在rPFS方面表现突出,值得在后续的III期试验中进一步评估。

参考文献

1.Kaiwen Li,et al.Updated results from a phase l/ll study of CBP-1018, a bi-ligand-drug conjugate(Bi-XDC)as late line therapy for patients with metastatic castration resistantprostate cancer (mCRPC).2025 ASCO GU.Abstract Number 161.

编辑:滕云

审校:Lya

执行:Lya

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来源:医脉通泌尿外科

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