组内蛋白质印迹高度相似!浙江大学附属某三甲医院论文被评议

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摘要:2015年9月,浙江大学医学院附属邵逸夫医院在Oncotarget期刊上发表了一篇论文。在发表9年半年后,因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。


2015年9月,浙江大学医学院附属邵逸夫医院在Oncotarget期刊上发表了一篇论文。在发表9年半年后,因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。

论文题为“Crizotinib induces autophagy through inhibition of the STAT3 pathway in multiple lung cancer cell lines”( 克唑替尼通过抑制多种肺癌细胞系的STAT3通路诱导自噬)


第一作者:浙江大学医学院附属邵逸夫医院的Liangkun You、 Jiawei Shou

通讯作者:浙江大学医学院附属邵逸夫医院的Hongming Pan、 Wendong Huang、 Weidong Han


自噬在真核生物中是一种进化保守的生存途径,在化疗或靶向治疗后,癌细胞的自噬水平经常上调。因此,诱导自噬已成为一种耐药机制。在本研究中,我们发现克唑替尼通过抑制STAT3诱导肺癌细胞高水平自噬。异位表达野生型或组成型激活STAT3显著抑制克唑替尼对自噬的影响。有趣的是,克唑替尼介导的STAT3抑制是循序渐进的。首先抑制细胞质STAT3导致EIF2A磷酸化,然后抑制细胞核STAT3导致BCL-2下调。经药理抑制剂或shrna对Beclin-1的自噬抑制后,克唑替尼诱导的细胞死亡大大增强。此外,自噬抑制剂HCQ在小鼠异种移植模型中显著增强了克唑替尼的抗肿瘤作用。综上所述,克唑替尼可通过抑制肺癌细胞STAT3诱导细胞保护性自噬。因此,自噬抑制是提高克里唑替尼治疗靶向肺癌患者疗效的一种有希望的途径。(本段内容为AI翻译,原始内容请见官网)

本研究共受5项基金支持:

国家自然科学基金项目(批准号81272593)

浙江省医药卫生平台项目(批准号2014ZDA012)

国家自然科学基金项目(批准号81372621)

国家自然科学基金项目(批准号81328016)

浙江省自然科学基金项目(批准号LY12H16022)


图3A,图4A 南京深瞳全网查重

针对上述质疑,尚未见到作者在www.pubpeer.com上的回应内容。


参考文献:

https://pubpeer.com/publications/9D6EAD1EED717C1EEC380BAAEDD4DD/

https://www.oncotarget.com/article/5592/text/

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来源:科研评议

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