摘要：2025年4月18日-19日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的2025 CSCO指南会在山东济南盛大召开。本次大会汇聚全国肿瘤领域专家，聚焦指南更新、前沿进展及诊疗经验分享，助力推动临床决策升级与科研成果转化。值此盛会

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2025年4月18日-19日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的2025 CSCO指南会在山东济南盛大召开。本次大会汇聚全国肿瘤领域专家，聚焦指南更新、前沿进展及诊疗经验分享，助力推动临床决策升级与科研成果转化。值此盛会之际，医脉通特邀中山大学肿瘤防治中心王峰教授采访，分享新版结直肠癌诊疗指南中更新要点以及未来研究方向。

王峰 教授

中山大学肿瘤防治中心

教授/主任医师/研究员

中山大学肿瘤防治中心 院长助理/内科主任

中山大学附属肿瘤医院甘肃医院副院长

UT MD Anderson 肿瘤中心博士

国家杰出青年科学基金获得者

教育部青年长江学者

中国抗癌协会青年理事会副理事长、肿瘤靶向治疗专业委员会青委副主任委员

广东省抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会青委主任委员、多原发和不明原发肿瘤专业委员会副主任委员

中国临床肿瘤学会理事、青委会常委

主持国家自然科学基金国际（地区）合作与交流项目、面上项目在内的科研基金14项，参与863计划、国家重点研发计划等重大项目研究。以通讯或第一作者，在Cell, Nature Medicine（3篇）, Cancer Cell（2篇）等杂志发表论文60篇。设计并牵头全国多中心II、III期临床研究17项。荣获国家科技进步奖二等奖、教育部科技进步一等奖、中华医学会科技进步一等奖、教育部科技进步奖一等奖。荣获中国医学科学院“2022年度重要医学进展”奖、第六届科学探索奖、广东青年五四奖章等省部级奖项。曾多次受邀在ASCO年会、AACR年会、ESMO年会、CSCO年会等重大国际会议做口头报告。

医脉通：

王峰教授

中山大学肿瘤防治中心

在转移性结直肠癌治疗的更新方面，我们主要纳入了我国研究者主导的几项研究以及部分国外研究。

初始可切除转移性结肠癌的治疗：

针对小肝转移灶（≤3cm），基于COLLISION研究结果，推荐采用介入治疗或热消融治疗，其疗效与手术相当。

COLLISION是一个多中心、III期、单盲前瞻性随机对照试验，用于≤3cm的仅肝脏可切除的结直肠癌肝转移患者，以比较热消融与目前金标准：部分肝切除相比的非劣效性。研究结果显示将病灶≤3cm结直肠肝转移患者的标准治疗从外科切除转变为热消融将减少并发症，缩短住院时间，并改善局部控制，同时不会影响疾病无进展和总生存期。

潜在可切除组和姑息治疗组一线治疗：

微卫星高度不稳定（MSI-H）/错配修复基因缺陷（dMMR）型患者、潜在可切除组和姑息治疗组一线治疗的I级推荐增加：纳武利尤单抗＋伊匹木单抗。

该推荐基于CheckMate 8HW研究结果。CheckMate 8HW是一项随机、国际多中心、开放标签的III期临床研究，旨在评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比纳武利尤单抗单药治疗在MSI-H/dMMR转移性结直肠癌患者中的疗效和安全性。结果显示12个月、24个月和36个月时，联合治疗组的无进展生存（PFS）率显著优于单药治疗组，证实了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗在MSI-H/dMMR转移性结直肠癌患者中相较于单药纳武利尤单抗的显著优势。

对于微卫星稳定（MSS）、RAS/BRAF野生型患者的一线治疗中，基于III期临床研究CTR2017070结果，推荐西妥昔单抗β联合FOLFIRI方案。其中，左半结肠癌患者为I级推荐，右半结肠癌患者为II级推荐。目前亚组分析结果尚未公布，我们将持续关注右半结肠癌患者在接受西妥昔单抗治疗中的获益情况。

姑息治疗：

二线方案增加对于“一线已接受奥沙利铂+伊立替康”治疗推荐：参照“姑息治疗组三线方案”进行推荐。

三线方案III级推荐增加：PD-1抑制剂±CTLA-4抑制剂用于携POLE/POLD1致病突变患者。

此推荐参考2024年NCCN指南，该指南新增POLE/POLD1与MSI-H/dMMR并列，推荐免疫治疗。我们团队在该领域研究领先，于2019年首次通过大数据整合分析的方法发现了POLE或POLD1基因突变可作为预测免疫治疗生存获益的新指标。此后，欧美的几项研究也证实了这一结论。特别是去年的一项研究，纳入晚期结直肠癌患者的回顾性数据和两个小型前瞻性数据，发现具有POLE/POLD1病理性突变的患者对免疫治疗的疗效甚至超过MSI-H/dMMR患者。基于此，2025 CSCO指南在脚注中推荐，对于化疗失败且具有POLE/POLD1病理性突变的患者，可考虑PD-1抑制剂单药或联合CTLA-4抑制剂进行治疗。

维持治疗中增加5-FU/LV或卡培他滨±西妥昔单抗。

KRAS G12C突变型晚期肠癌注释中增加国产KRAS G12C抑制剂研究进展。

此修订基于徐瑞华教授和袁瑛教授牵头的两项国内小型临床研究，研究结果表明国产KRAS G12C抑制剂单药有效率在20%-40%，联合EGFR抗体可提升疗效。但考虑到药物可及性，目前未作为常规推荐。

在仅有肝转移患者注释中添加TransMet研究结果解读。

TransMet是一项多中心、开放标签、前瞻性随机对照试验，针对不可切除肝转移患者，在全身治疗的基础上进行肝移植。结果显示患者5年总生存期（OS）显著提高，提示肝移植可能是一种可行的治疗手段。但需注意的是，该研究入组条件非常严格，仅在有经验的治疗中心且肝源可获得的情况下选择此方案。

医脉通：

王峰教授

中山大学肿瘤防治中心

在结直肠癌的治疗领域，当前患者所能获得的收益已处于相对瓶颈阶段。回顾既往进展，化疗新药的问世，如奥沙利铂、伊立替康以及曲氟尿苷替匹嘧啶片（TAS-102）等，为治疗带来了新的希望。同时，靶向治疗领域也取得了进展，出现了诸如抗血管生成的贝伐珠单抗、多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）氟维司群、瑞戈非尼，以及针对表皮生长因子受体（EGFR）的抗体西妥昔单抗β等药物。

除上述药物的进展外，当下该领域的研究热点主要聚焦于免疫治疗的进一步增效。一方面，如何建立生物标志物筛选体系以识别少数可能从免疫治疗中获益的人群，这是一个关键问题。另一方面，如何将冷肿瘤转变为热肿瘤，是目前国际上备受瞩目的研究方向。除了我们团队的研究成果外，来自欧洲和美国的多项最新研究也表明，对于部分MGMT沉默型的患者，采用替莫唑胺联合化疗以及联合免疫治疗的方案，其疗效得到了显著提升。现阶段，我正受《Cancer Cell》邀请，为其两篇尚未发表的文章撰写preview。相信在不久的将来，大家将能够看到相关的研究结果，进一步推动结直肠癌治疗领域的发展。

撰写：Aurora

审核：王峰教授

排版：Aurora

执行：Uni

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来源：医脉通肿瘤科