摘要：在受控实验条件下培养真核/原核细胞在研究细胞生长和分化、病毒感染和疫苗开发，以及基因和通路在健康和疾病中的作用等方面都有重要应用。在临床方面，细胞培养与创建模型系统有关，可用于解剖基础生物学、复制疾病机制或确定新型药物的疗效或毒性。在使用细胞培养物进行这些应用

在受控实验条件下培养真核/原核细胞在研究细胞生长和分化、病毒感染和疫苗开发，以及基因和通路在健康和疾病中的作用等方面都有重要应用。在临床方面，细胞培养与创建模型系统有关，可用于解剖基础生物学、复制疾病机制或确定新型药物的疗效或毒性。在使用细胞培养物进行这些应用的优势中，它们的同质性和明确的培养条件大大减少了遗传或环境干扰变量的影响；它们在生成数据方面具有一致性和可重复性；最后，它们在操作基因、蛋白质和通路方面具有可行性。培养细胞的基础和转化应用与体外培养的细胞类型一样多种多样。

进一步了解神经元形态和特性的分子控制不仅有助于了解神经发育，还有助于了解神经缺陷和疾病的原因/后果。然而，通过在永生化克隆系统中模拟运动神经元的特征，这些细胞并不能引起大规模和同质的神经元分化，而且还不能维持很长时间。因此，意大利罗马圣露西亚基金会 IRCCS 的Cinzia Volonté等在发表于《中国神经再生研究（英文）》杂志（Neural Regeneration Research）2026年第1期的研究工作旨在NSC-34 细胞中培养出一种有丝分裂后表型，以优化持续稳定的神经元生成，从而进一步将其作为运动神经元模型，用于解剖神经退行性病变途径，并确定潜在的神经保护策略。

该研究证实阿糖胞苷干预的NSC-34运动神经元模型将是研究运动神经元变性和再生事件、确定新机制、标志物和治疗方法的合适临床前模型。

文章来源：Vitale G, Amadio S, Liguori F, Volonté C (2026) Empowering the NSC-34 cell line as a motor neuron model: cytosine arabinoside’s action. Neural Regen Res 21(1):357-364.

来源：中国神经再生研究杂志