摘要：近日召开的第60届欧洲肝脏研究学会年会（EASL2025）暨2025年EASL大会（EASL Congress 2025）上，我国肝病研究成果大放异彩。据不完全统计，我国共有13个研究团队发表了大会报告，研究范围广泛，涵盖肝脏肿瘤发病机理、肝癌免疫治疗、ccc

【环球网财经综合报道】近年来，中国创新药行业正经历从追赶到超越的重大转变，在新一轮技术浪潮中展现出强大的优势。在

近日召开的第60届欧洲肝脏研究学会年会（EASL2025）暨2025年EASL大会（EASL Congress 2025）上，我国肝病研究成果大放异彩。据不完全统计，我国共有13个研究团队发表了大会报告，研究范围广泛，涵盖肝脏肿瘤发病机理、肝癌免疫治疗、cccDNA清除分子机制、肝硬化治疗、肝纤维化细胞信号转导、脂肪肝肠道菌群作用、肝癌早期诊断、乙肝携带者干扰素治疗、乙肝RNA干扰治疗对免疫的影响、乙肝新药临床试验、肝功能衰竭治疗、代谢性肝病和肝癌分子诊断等多个方面。

这些成果不仅体现了我国肝病研究和临床诊疗水平的快速进步，更表明我国在部分领域已处于国际领先地位。其中，乙肝新药临床研究取得了突破性进展，备受关注的乙肝病毒进入抑制剂贺普拉肽治疗慢性乙肝II期随机双盲临床试验结果得以公布。研究结果显示，在接受24周联合治疗后，部分患者肝内cccDNA低于检测限水平，达到美国肝病研究学会AASLD-欧洲肝脏研究学会EASL关于乙肝治愈的最高标准-灭菌性治愈（sterillising cure），引起与会专家广泛关注。

从整个创新药行业来看，中国创新药在国际舞台上的影响力与日俱增。2024年，全球涉及中国创新药企业的交易总金额达519亿美元，其中首付款就高达41亿美元。据STIFEL的研究报告，全球大药企从中国创新药企业引入的分子数量（首付款0.5亿美金以上）占比从2019年的0%迅速提升到了2024年的31%。这一数据充分显示，海外大药企越来越重视从中国引入创新药，中国创新药正成为全球医药创新的重要力量。贺普拉肽通过阻断病毒进入肝细胞的途径，有效减少了cccDNA的形成，从而抑制了病毒的复制和传播。贺普拉肽治疗慢性乙肝III期临床试验即将启动，有望成为全球首个可清除cccDNA的乙肝治愈性药物，这一创新药物的研发成果不仅为慢性乙肝患者带来了新的治疗希望，也为全球乙肝治疗领域提供了重要的中国方案。

中国创新药的迅猛发展离不开政府一系列有力的政策支持。自2015年起，政府积极出台一系列医改政策，有力推动了中国制药行业从仿制向创新的深刻转型。药品审评审批改革大幅加快了创新药推向市场的速度；药品许可持有人制度进一步优化了行业资源配置；港交所 18A、科创板及北交所的设立，为未盈利创新药企业打开了重要的融资渠道；医保目录谈判助力创新药进入医院并实现放量；带量采购则有效释放医保基金空间，为创新药的发展腾出了更多资源。可以预见，以贺普拉肽为代表的一大批中国原研创新药的顺利研发，不仅具有极为可观的市场前景，也为《健康中国2030规划纲要》目标的实现奠定坚实的基础。

来源：环球网财经