摘要：根据公开信息，上周（5月5日~5月11日），全球范围内有至少9家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括microRNA疗法、siRNA疗法、mRNA疗法、新型蛋白降解疗法、表观遗传重编程药物、多肽偶

转自：医药观澜

根据公开信息，上周（5月5日~5月11日），全球范围内有至少9家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括microRNA疗法、siRNA疗法、mRNA疗法、新型蛋白降解疗法、表观遗传重编程药物、多肽偶联药物、iPSC衍生的细胞疗法等，针对的疾病领域涵盖心血管和代谢性疾病、神经系统疾病、癌症以及多种罕见病。

Nuevocor

融资轮次：B轮

融资金额：4500万美元

5月6日，创新型生物技术公司Nuevocor宣布完成4500万美元B轮融资。该公司致力于开发针对力学生物学异常所致心肌病的潜在疗法。本轮融资由Kurma Partners、Angelini Ventures及弘晖基金（HLC）联合投资，勃林格殷格翰风险基金（BIVF）、EDBI、ClavystBio等老股东继续投资。Nuevocor公司旨在通过专有的PrOSIA力学生物学平台，超越传统基因替代疗法（治疗个体基因突变）的局限性，通过解决疾病的根本原因，治疗多种心肌病共享疾病通路中的缺陷。本轮新融资将支持NYC-001的首个开放标签、多中心、单剂量递增1/2期人体临床试验，该试验针对LMNA相关性扩张型心肌病（LMNA DCM）患者。NVC-001旨在减少对细胞核的作用力，以恢复核膜完整性，这是LMNA DCM的标志。

Ousia Pharma

融资轮次：种子轮

融资金额：未披露

5月6日，Ousia Pharma宣布完成一轮种子轮融资。此轮融资由Omega Funds独家领投，将用于支持Ousia公司创新的每周一次、双胰高血糖素样肽受体激动剂 - NMDA受体拮抗剂偶联药物的临床前和临床开发。此外，这笔资金还将推动Ousia公司专有技术的发展，该技术旨在将NMDA受体小分子调节剂靶向特定的神经元群体。Ousia Pharma正在研发创新的肽类药物偶联物，用于治疗肥胖症和代谢疾病。该公司开发了一种创新的药物靶向方法，即利用肠促胰岛素激素类似物将小分子神经可塑性调节剂直接递送至大脑的食欲控制中心，从而克服肥胖症治疗中非特异性靶向的难题。

Paradigm Therapeutics

融资轮次：战略投资

融资金额：1250万美元

5月6日，Paradigm Therapeutics宣布获得Eshelman Ventures的1250万美元战略投资。本次融资将用于支持SD-101（Zorblisa）在2025年下半年完成新药申请所需的全部工作。SD-101是一种全身外用治疗药物，正在被开发治疗所有大疱性表皮松解症（EB）亚型患者全身皮肤表面伤口和病变。SD-101是一种外用乳霜，已证实具有改善所有EB亚型患者严重皮肤损伤的潜力。该产品已经获得美国FDA突破性疗法认定，用于治疗EB；以及获得FDA罕见儿科疾病认定，适用范围覆盖EB的广泛治疗。此外，SD-101还获得了FDA和欧盟委员会（EC）授予孤儿药资格。

Armatus Bio

融资轮次：未披露

融资金额：300万美元

5月6日，生物技术公司Armatus Bio宣布获得了SOLVE FSHD的300万美元投资。Armatus Bio正在研发用于治疗神经肌肉疾病的新型载体化RNAi疗法（vectorized RNAi therapeutics）。该公司打算利用这笔资金支持ARM-201，这是一种AAV递送的microRNA疗法，旨在沉默DUX4的表达，DUX4是一种导致面肩肱肌营养不良症（FSHD）患者肌肉退化的有毒蛋白。除了ARM-201之外，该公司还在开发一系列药物以支持对患有其他遗传性神经肌肉疾病患者的治疗。

NewLimit

融资轮次：B轮

融资金额：1.3亿美元

5月6日，NewLimit宣布完成1.3亿美元B轮融资，此轮融资由凯鹏华盈（Kleiner Perkins）领投，新投资者Nat Friedman/Daniel Gross、Khosla Ventures和Human Capital跟投。NewLimit的目标是研发能够重编程衰老细胞以延长健康寿命的药物。该公司主推的临床前项目是利用脂质纳米颗粒（LNP）将mRNA递送至肝细胞，该mRNA编码的转录因子已知能够让肝细胞看起来更年轻、表现更年轻，以治疗酒精相关肝病，该产品计划在未来几年里进入临床试验阶段。

PAQ Therapeutics

融资轮次：B轮

融资金额：3900万美元

5月7日，生物技术公司PAQ Therapeutics宣布完成3900万美元的B轮融资，该公司正在为缺乏有效治疗方案的致命癌症患者开发潜在“best-in-class”以及“first-in-class”KRAS降解剂。本轮融资由Bayland Capital和MRL Ventures Fund （MRLV，默沙东的风险投资部门）联合领投，Johnson & Johnson Innovation - JJDC、LAV Fund、BioTrack Capital和现有投资者Sherpa Health Partners参与。此次募集资金将用于PAQ将其主要在研项目KRAS G12D有效选择性降解剂PT0253推进至下一个临床研究阶段。该产品已经于今年第一季度进入1期临床研究。本轮资金还将支持公司第二个候选药物的IND申报研究。

瑞臻再生医学

融资轮次：Pre-A轮

融资金额：近亿元

5月8日，瑞臻再生医学宣布完成由科金控股、万联天泽、金诚投资及原有股东共同投资的近亿元Pre-A轮融资。瑞臻再生医学致力于开发治疗肿瘤和神经系统疾病的诱导多潜能干细胞（iPSC）衍生的通用现货型细胞治疗产品。本次融资资金重点聚焦iDA – 001（iPSC来源细胞治疗帕金森症）管线，推进IND申报与IIT项目；同时，该公司将推进肿瘤免疫自然杀伤细胞管线iNK001产品的工艺探索。另外，该公司还在真对针对亨廷顿舞蹈氏症这一罕见病开发创新管线。

HAYA Therapeutics

融资轮次：A轮

融资金额：6500万美元

5月8日，HAYA Therapeutics宣布完成6500万美元的A轮融资。此次融资将加速公司核心在研长链非编码RNA（lncRNA）靶向候选药物HTX-001在心力衰竭领域的临床开发，并推动其RNA引导基因调控平台的持续拓展。HAYA Therapeutics致力于开发可编程疗法，靶向调节性非编码RNA，以重新编程包括心血管疾病、代谢疾病和癌症在内多种疾病的病理细胞状态。该公司正在利用其创新平台深入解析疾病细胞状态及其所涉及的lncRNA调控机制。去年9月，HAYA还与礼来（Eli Lilly and Company）达成一项总额高达10亿美元的多年协议。两家公司将应用HAYA的RNA引导基因调控平台来支持肥胖和相关代谢疾病的临床前药物研发工作。

靖因药业

融资轮次：B2轮

融资金额：近5000万美元

5月9日，靖因药业宣布成功完成近5000万美元B2轮融资，以加速其心血管代谢疾病的新型小干扰RNA(siRNA)疗法的临床开发，并持续创新其下一代RNA递送技术。本轮融资由全球知名产业投资机构领投，博远资本与现有投资者奥博资本，泓元资本和汉康资本共同参与。靖因药业目前打造了三个临床阶段项目及多条临床前产品管线。其中，进展最快的抗凝新疗法SRSD107代表了新一代长效抗凝剂，用于治疗与预防血栓栓塞性疾病，已向欧盟药品管理局（EMA）递交了欧洲2期临床试验申请。针对高脂蛋白(a)的新型siRNA疗法SRSD216已获得了美国FDA和中国NMPA批准，正在开展临床1期研究。另一款治疗高脂血症的siRNA疗法SRSD101也在中国有序推进临床开发。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。

参考资料：

来源：新浪财经