摘要：在医疗器械领域，CE 临床评价工程师就像是产品的 “把关人”，确保产品符合欧盟市场要求。你的工作能帮助企业将产品推向更广阔的市场，创造更多价值。

还在为职业转型发愁吗？想进入热门的医疗器械行业吗？CE 临床评价工程师岗位是你的理想之选，而且入门并不难！

岗位价值

在医疗器械领域，CE 临床评价工程师就像是产品的 “把关人”，确保产品符合欧盟市场要求。你的工作能帮助企业将产品推向更广阔的市场，创造更多价值。

岗位特点与职责

这个岗位不需要你有复杂的专业背景，只要细心、爱学习就行。主要工作就是整理临床数据，按照规定写报告，和其他部门沟通协作。

发展空间

随着医疗器械行业的发展，该岗位需求不断增加。从最初的基础工作做起，慢慢你就能独立负责项目，未来还能晋升管理岗位，或者从事咨询工作。

为何选择本课程？

我们的课程专为转行人员设计，把复杂的法规知识变得简单易懂，还有大量实操练习，让你快速上手。1. 课程聚焦MDR临床评价实战

法规+实操结合：系统学习MDR临床评价要求，掌握CER撰写核心技巧。

常见发补问题解析：基于真实案例，学习如何应对公告机构审核问题。

职业发展指导：了解临床评价工程师的职业路径，规划个人成长方向。

主要大纲：

1）医疗器械监管概述（中国医疗器械监管概述、国际医疗器械监管概述、医疗器械定义、医疗器械分类、医疗器械质量管理体系、医疗器械认证及符合性评估、医疗器械上市后监督）

2）核心课程（MDR法规工程师系列课、MDR临床评价、MDR临床评价中常见的发补问题）

3）职业素养及职业发展介绍

2. 独家资源加持

权威导师及专业团队领衔

1) 领衔导师：香港科技大学客座教授 杨龙先生

香港科技大学客座教授，四川大学专业学位研究生产业导师，广东省医疗器械注册许可专家库成员，深圳市南山区领航人才，首届国家医疗器械技术性贸易措施研究评议基地承建人及秘书长，前迈瑞法规质量副总裁，龙德医疗器械服务集团董事长

2)合作组织：IAMDR 国际医疗器械合规联盟

本工程师课程由IAMDR国际医疗器械合规联盟作为战略合作，提供专业技术支持

证书含金量

权威双认证：课程结业证书由IAMDR、深圳市龙德先进医疗器械质量技术管理研究所联合颁发，是求职和职业发展的有力背书。

五、适合人群

应届生/转行者：希望进入医疗器械临床评价领域，掌握高需求技能。

医疗器械从业者：注册、临床、质量人员，需提升MDR临床评价能力。

CRO/咨询公司人员：计划拓展欧盟市场业务，需系统学习MDR临床评价。

来源：龙德Angel