摘要：抗体偶联药是被誉为"生物导弹"的ADC药物，通过抗体精准识别癌细胞的靶蛋白，通过与抗体偶联的强效化疗药物杀伤癌细胞，ADC药物兼具靶向药和化疗优势，全球已上市15款ADC药物，给很多肿瘤患者带来了治疗希望。
抗体偶联药是被誉为"生物导弹"的ADC药物，通过抗体精准识别癌细胞的靶蛋白，通过与抗体偶联的强效化疗药物杀伤癌细胞，ADC药物兼具靶向药和化疗优势，全球已上市15款ADC药物，给很多肿瘤患者带来了治疗希望。
我们癌度整理了一下最新的抗体偶联药（截止2025年5月13日），希望对大家有所帮助，欢迎大家联系癌度申请临床试验，免费使用最新的抗体偶联药！
适应症：EGFR/HER2阳性晚期胃癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等，要求免疫组化检测EGFR或HER2为2+或3+，且至少使用一种系统治疗失败。
试验药物：新型HER2-ADC（MRG004A）
临床数据：2024年美国临床肿瘤学年会报道的一期临床试验显示客观缓解率（ORR）38.5%，疾病控制率（DCR）76.9%；
招募医院：北京肿瘤医院、上海中山医院、广州医科大学附属肿瘤医院；
适应症：TROP2阳性三阴乳腺癌/非小细胞肺癌，（福利：提供基因检测补贴+全国交通补助）；
试验药物：TROP2-ADC（SKB264）
临床数据：Ⅱ期临床试验的治疗应答率ORR 42.8%，中位无进展生存时间为5.7个月，而标准化疗的中位无进展生存时间是2-3个月。
招募医院：天津市肿瘤医院、浙江省肿瘤医院、四川省肿瘤医院；
适应症：HER2低表达（免疫组化IHC 1+/2+）的晚期乳腺癌；
试验药物：第三代HER2-ADC
临床数据：2024年欧洲内科肿瘤学年会ESMO上报道一期临床试验治疗应答率ORR 61.5%，完全缓解（CR）率为8.2%。
全国中心：中国医学科学院肿瘤医院、复旦大学附属肿瘤医院、华中科技大学协和医院；
适应症：EGFR/HER3阳性晚期非小细胞肺癌、食管癌、头颈鳞癌等，要求EGFR或HER2表达阳性（免疫组化或基因测序），至少一线标准治疗失败；
试验药物：双靶点ADC（EGFR×HER3双抗药物）；
当前数据：2024年AACR会议报道一期临床试验治疗应答率ORR 36.4%（8/22），包括1例完全缓解（CR），既往治疗失败患者仍可获益；
适应症：间皮素（MSLN）高表达卵巢癌、胰腺癌、恶性胸膜间皮瘤（免费提供RC88检测，治疗期间影像学检查费用减免）；
试验药物：新一代MSLN-ADC
研究数据：该药采用可裂解linker技术，在肿瘤内药物释放可更精准杀灭癌细胞，一期临床数据显示疾病控制率（DCR）达68.2%；
全国中心：中山大学肿瘤防治中心、中国医学科学院肿瘤医院深圳医院、浙江省肿瘤医院；
6、重要提醒
参加临床试验，需要满足基本的要求。
患者不能是正在使用药物治疗，只有病情进展或确诊后还没用药的患者才能参加临床试验（不然不符合医学伦理）；没有脑转移或脑转移后经过放疗获得控制；非双原发或不明确具体病理的两种以上肿瘤；年龄不要超过75岁；有个可测量的肿瘤病灶，大于1厘米，淋巴结是大于1.5厘米；体质评分，能正常行走。如果您需要具体项目咨询或协助匹配临床试验，欢迎联系癌度告知癌种和既往治疗情况（
来源：癌度一点号
