摘要:近日,2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)在新加坡召开,ESMO Asia是世界各地癌症专业人员的顶级活动,肿瘤学领域的最新科学和临床进展在此次大会充分展现。复旦张江用于治疗晚期实体瘤患者的抗Her2抗体偶联BB05项目截至2024年8月1
近日,2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)在新加坡召开,ESMO Asia是世界各地癌症专业人员的顶级活动,肿瘤学领域的最新科学和临床进展在此次大会充分展现。复旦张江用于治疗晚期实体瘤患者的抗Her2抗体偶联BB05项目截至2024年8月14日的I期临床研究结果也于该会议上披露。据悉,该药物I期临床研究包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段,共计63名受试者入组,在52名疗效可评估的HER2阳性乳腺癌患者中,客观缓解率为75.0%,疾病控制率为98.1%。尤其在5.4mg/kg剂量水平下,客观缓解率达到85.3%,疾病控制率高达100.0%,可见疗效明确。此前,该药物的临床前研究结果亦被收录于美国化学会创办的Journal of Medicinal Chemistry期刊。数据显示,在多个小鼠肿瘤模型中,该药物均展现出强效的抗肿瘤活性,起效剂量低于2mg/kg,并且体内血液循环稳定,成药性良好;同时,在食蟹猴重复给药毒性研究中,未观察到间质性肺炎,安全性良好,最高非严重毒性剂量高达30mg/kg。
来源:科技邻域
免责声明:本站系转载,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其它问题,请在30日内与本站联系,我们将在第一时间删除内容!