摘要：艾伯维对外宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准c-Met靶向ADC药物telisotuzumab vedotin（Teliso-V，ABBV-399）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体（EGFR）

本文来源：时代财经

5月15日，时代财经获悉，艾伯维对外宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准c-Met靶向ADC药物telisotuzumab vedotin（Teliso-V，ABBV-399）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体（EGFR）野生型晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一药物是c-Met赛道首款获批上市的ADC产品，也是艾伯维首款自研ADC产品。（时代财经 张羽岐）

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