诺诚健华手握78亿

摘要：5月13日，诺诚健华发布的2025年第一季度业绩报告，便以醒目的77.8亿元现金及相关账户结余开场，这一数字不仅为公司的当下发展筑牢根基，更为其未来战略布局铺就广阔道路。

5月13日，诺诚健华发布的2025年第一季度业绩报告，便以醒目的77.8亿元现金及相关账户结余开场，这一数字不仅为公司的当下发展筑牢根基，更为其未来战略布局铺就广阔道路。

图片来源：诺诚健华官微

诺诚健华在第一季度的业绩表现也格外亮眼。公司营收同比增长129.9%，达到3.8亿元，成功实现净利润0.14亿元，一举扭转去年同期的亏损态势。

如此佳绩，离不开其核心产品的卓越贡献与市场拓展的高效推进。

核心产品奥布替尼持续发力，销售收入同比增长89.2%，达到3.1亿元，成为业绩增长的核心引擎。其三大适应症尤其是边缘区淋巴瘤纳入医保后，市场放量效应显著，加之公司商业化团队不断强化执行力，多方协同推动了奥布替尼的市场渗透。2025年4月，奥布替尼再拓新版图，获批用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成人患者，并入选《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南（2025版）》I级推荐方案，为其后续增长注入新活力。

此外，商业化与对外合作双轮驱动，诺诚健华不断优化商业化团队，提升效率，拓展奥布替尼等产品市场，还与Prolium达成授权许可获首付款，多渠道助力营收提升。

在筑牢业绩根基的同时，诺诚健华在研发管线方面疾速奔跑。

坦昔妥单抗创新治疗方案上市申请已在中国大陆获受理并纳入优先审评，并已在港澳台地区获批上市并在博鳌和大湾区获批使用。

自主研发的新一代泛TRK抑制剂zurletrectinib（ICP-723）被授予优先审评资格。Zurletrectinib治疗携带NTRK融合基因的晚期实体瘤患者的新药上市申请（NDA）已在中国获得受理，有望成为中国首个自主研发获批上市的TRK抑制剂。

自主研发的BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤在中国获批开展II期单臂注册临床试验，联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL的III期注册临床试验患者入组加速进行中。与此同时，mesutoclax被授予突破性疗法认定。这是中国第一个获得BTD认定的BCL2抑制剂，有助于进一步加强诺诚健华在血液瘤领域的优势地位。

结语：展望未来，诺诚健华将继续秉持创新驱动发展理念，凭借77.8亿元的丰厚现金流，加速推进多项III期注册临床试验开发，加大对差异化ADC及其他管线的投入，为全球患者带来更多创新疗法。

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