摘要：2025年5月15日，美国FDA加速批准艾伯维抗体偶联药Emrelis（telisotuzumab vedotin，teliso-V）上市，用于治疗c-MET蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌，这些患者此前已经经过系统治疗，c-MET高表达的定义是

1、美国FDA批准治疗MET高表达的抗体偶联药

2025年5月15日，美国FDA加速批准艾伯维抗体偶联药Emrelis（telisotuzumab vedotin，teliso-V）上市，用于治疗c-MET蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌，这些患者此前已经经过系统治疗，c-MET高表达的定义是≥50%肿瘤细胞显示强染色（3+），之前的研究数据表明该药治疗的总体缓解率达到了35%，中位无进展生存时间为9个月，中位总生存时间为14.6个月。

2、HER2抗体疗法组合展现长期疗效，超90%患者10年后仍然存活

近日，针对HER2阳性早期乳腺癌的三期临床试验公布了最终总生存期结果，早期乳腺癌患者手术后接受为期一年的帕妥珠单抗、曲妥珠单抗联合化疗的辅助治疗患者，相比仅接受曲妥珠单抗联合化疗的患者死亡风险降低17%，10年结果显示，91.6%的患者10年时仍然生存。

3、新型抗体偶联药CX-2051对治疗失败四次的晚期肠癌也有效

近日，一项关于新型抗体偶联药CX-2051的早期临床试验结果公布，这款药用于治疗已经接受多次化疗无效的晚期结直肠癌，18名接受治疗评估疗效的患者，5人肿瘤病灶大幅度缩小或消失，高剂量用药组患者的7名患者3人肿瘤病灶大幅度缩小。患者从开始用药到病情再次恶化平均时间为5.8个月，对于已无太多治疗方案的患者来说这非常难得。

1、靶向肿瘤微环境的新型抗体偶联药，有望肿瘤多种癌症

受体酪氨酸激酶样孤儿受体2（ROR2）在多种恶性肿瘤中过度表达，表达水平与疾病进展和不良预后相关，最近一款针对ROR2的抗体偶联药BA3021面世，在肿瘤微环境条件下，BA3021可以选择性结合ROR2杀灭癌细胞，体外模型试验证实该药对肉瘤、黑色素瘤、三阴性乳腺癌、胃肠道间质瘤多种恶性肿瘤有效。临床试验将会近期开展。

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来源：癌度一点号