摘要：瘤的识别和治疗方式，这在癌症治疗领域取得了突破性的进展。这项名为PRRDetect的创新算法，其工作原理类似于“金属探测器”，能够发现存在DNA缺陷的肿瘤，从而提高其对治疗的敏感性。

剑桥大学的研究人员创建了一种可以搜寻脆弱肿瘤的“金属探测器”算法。

剑桥大学的研究人员公布了一种先进的新算法，有望改变脆弱肿

瘤的识别和治疗方式，这在癌症治疗领域取得了突破性的进展。这项名为PRRDetect的创新算法，其工作原理类似于“金属探测器”，能够发现存在DNA缺陷的肿瘤，从而提高其对治疗的敏感性。

该算法的开发源自剑桥大学早期癌症研究所Serena Nik-Zainal教授的一项研究。利用英国基因组学协会的十万人基因组计划数据，科学家分析了七种癌症类型中4775个肿瘤的完整DNA序列。

结果如何？

这是一个强大的工具，能够识别特定的肿瘤弱点并为个性化治疗计划铺平道路。

“基因组测序比以往任何时候都更快、更便宜，” Nik-Zainal 指出。“我们即将迎来一个肿瘤测序像扫描或血液检测一样常规的未来。”

PRRDetect 有助于识别 DNA 修复机制有缺陷的癌症，这些癌症更有可能对治疗产生反应，尤其是肺癌或脑瘤等存活率较低的癌症。

科学家专注于插入/缺失突变（DNA中插入或删除字母的微小错误），并确定了与复制后修复功能障碍（PRRd）相关的模式。

患有PRRd基因的肿瘤易受免疫疗法的影响，这种疗法利用免疫系统对抗癌症。PRRDetect提供了一种精确定位这些肿瘤的方法，引导医生找到更有可能从此类治疗中获益的患者。

该研究还发现了37种不同的插入/缺失突变模式，其中许多与已知的癌症病因（例如吸烟或紫外线照射）有关。其中8种模式与

PRRd直接相关，另有19种是全新的，这暗示了癌症发展背后此前未知的机制。

这项研究建立在多年的基因组探索基础之上，其中包括Nik-Zainal此前对癌症基因组进行的“考古挖掘”。剑桥团队利用开创性的十万人基因组计划提供的肠癌、肺癌、脑癌和膀胱癌等癌症数据，打造出一款非凡的工具。PRRDetect代表了基因组医学的巨大价值——不仅在研究领域，也应用于临床治疗。

英国癌症研究中心的 Iain Foulkes 博士强调了这一变革性影响：“PRRDetect 等工具使我们更接近实现个性化癌症治疗，提高存活率并改善生活。”

PRRDetect 的前景远不止改善治疗方案，它更凸显了基因组学的进步如何彻底改变医疗保健。随着每一项发现，研究人员距离解开癌症 DNA 的奥秘更近一步，为未来带来希望，让生存不再是例外，而是常态。

随着基因组医学的发展，像PRRDetect这样的算法无疑将引领潮流，将精准度与可能性完美结合。抗击癌症的斗争或许艰巨，但这样的技术表明，这场战斗是可以胜利的。

来源：科学人人