每周医刻｜国家卫健委通报肖某、董某莹舆情事件！恒瑞医药已完成回购计划

摘要：5月15日，国家卫生健康委调查组通报关于肖某引发舆情事件调查处置进展情况。通报显示，有关单位依据相关法律法规，吊销肖某医师执业证书；撤销董某莹的毕业证书、学位证书、医师资格证书、医师执业证书。

5月15日，国家卫生健康委调查组通报关于肖某引发舆情事件调查处置进展情况。通报显示，有关单位依据相关法律法规，吊销肖某医师执业证书；撤销董某莹的毕业证书、学位证书、医师资格证书、医师执业证书。

新华社评论《让医德医风建设为健康中国护航》：这一事件暴露出个别医务人员医德私德的失守。穿上白大褂、戴上护士帽不仅是一份职业选择，更是一份生命重托。在人民群众健康需求日益增长的新时代，强化医德医风建设是医疗行业的一道“必答题”。

通报显示，肖某在患者已进入麻醉状态下中断手术进程，擅自离开手术室并带走手术助手，将个人情绪凌驾于患者生命安全之上，未认识到医师身份的特殊性及其行为给患者带来的医疗安全风险，在婚姻关系存续期间与董某莹等存在不正当关系，其行为严重违反医师职业道德和医学伦理规范，造成恶劣社会影响。

董某莹在入学资格、学术论文等方面暴露出来的造假行为、科研诚信问题，不仅违背了“健康所系，性命相托”的医学誓言，还极易损害患者利益和医疗安全。

医学，是一门关乎生命健康的学科。医生，承担着救死扶伤的崇高使命，职业操守和道德水准常被寄予更高的期望。广大医务人员是人民生命健康的守护者，更是推进健康中国建设的主力军。在面对重大传染病威胁、抗击重大自然灾害时，无数医护人员临危不惧、大爱无疆，用生命守护生命，赢得了全社会的赞誉与尊重。

此次国家卫生健康委调查组联合有关部门，对本次事件涉及的相关单位、人员开展深入调查，对违规违纪违法等问题严肃追责问责，一系列举措体现了政府部门维护医疗行业纯洁性的坚定决心，彰显了“零容忍”的鲜明态度，起到了有力的震慑作用，避免白衣天使的光环“蒙尘”。

政策：国家卫健委：将加强对托育服务的投入保障，让老百姓托得上、托得起、托得好。

公司：石药集团就伊立替康脂质体注射液达成授权合作；诺诚健华一季度收入3.8亿元；江苏吴中董事长钱群山被立案调查。

产品：诺和诺德加码口服减重小分子药物研发；艾伯维c-Met ADC获批上市；轩竹生物CDK4/6抑制剂获批上市；北海康成注射用维拉苷酶β获批上市；诺华白血病新药阿思尼布片获批上市；百济神州启动BGB-16673 vs Pirtobrutinib头对头III期研究；科霸生物携手三菱制药，瞄准全球首创靶向免疫细胞的ADC；GSK收购一款MASH新药； GSK终止TIGIT抗体研发；礼来：替尔泊肽“优于司美格鲁肽”；诗健生物 TROP2 ADC 乳腺癌脑转移数据公布。

资本：恒瑞医药已完成回购计划；罗氏旗下基因泰克计划投资逾7亿美元在美建制药厂；百济神州向全资子公司发行1.33亿股。

大事件

1 创新药板块遭遇下挫

5 月 12 日早盘，A 股及港股的创新药板块均下跌。迈威生物，跌幅超 10%，公司董事长兼总经理刘大涛因为涉嫌短线交易，被中国证监会立案调查，这无疑是给本就 “受伤” 的公司雪上加霜。

沪深股市里，百利天恒、泽璟制药、信立泰、舒泰神等股价也纷纷“跳水”，不同程度下跌；港股的基石药业、亚盛医药、来凯医药、康宁杰瑞、和誉、歌礼制药、映恩生物、宜明昂科等盘中跌幅一度超 8%，众多药企的股价如同断了线的风筝，纷纷大幅下跌。

当地时间 5 月 11 日，特朗普在社交平台上那是激情满满地宣布，他将于当地时间 12 日上午 9 点签署 “美国历史上最重要的行政命令之一”，目的就是要把处方药和药品价格瞬间降低 30% 至 80%。

2 公费三价流感疫苗中标价再创新低

5月13日，深圳公共资源交易中心发布深圳市在校中小学生流感疫苗免费接种项目中标（成交）结果公告。该公告显示，复星雅立峰中标三价流感疫苗（0.5ml），中标价为8元/支，数量共计160万支。该价格再创公费三价流感疫苗中标价新低。同时，本次另外两家候选中标供应商长春生物制品研究所、北京科兴报价分别为8.35元/支、8.8元/支，全都下探到9元以下。

3 江苏吴中董事长钱群山被立案调查

5月14日，ST吴中公告称，江苏吴中董事长钱群山近日收到证监会出具的《立案告知书》，因涉嫌信息披露违法违规，证监会决定对其立案。

今年2月27日，因涉嫌信息披露违法违规，证监会决定对江苏吴中进行立案。截至目前，调查尚在进行中。若后续经证监会行政处罚认定的事实，触及《上海证券交易所股票上市规则》规定的重大违法强制退市情形，公司股票将被实施重大违法强制退市。

4 中国首个自主研发的流感特效药，伊速达®在京东健康线上首发

5月16日，国产抗流感新药伊速达®（通用名：玛舒拉沙韦片)在京东健康线上首发。该药由青峰医药下属子公司江西科睿药业有限公司自主研发，是我国首个靶向流感病毒RNA聚合酶PA亚基的抗病毒药物，适用于12岁及以上的青少年和成人甲型、乙型流感治疗。

政策

1 国家卫健委：将加强对托育服务的投入保障，让老百姓托得上、托得起、托得好

5月15日，2025年国际家庭日主题宣传活动暨全国托育服务宣传月启动仪式在哈尔滨举办，主题为“普惠托育科学育儿”。活动由国家卫生健康委人口家庭司、中国计生协家庭服务部主办。

活动上，国家卫生健康委、中国计划生育协会决定组织开展2025年-2027年全国托育服务质量提升行动(以下简称“行动”)。目标到2027年底，托育服务规范化水平显著提升，托育服务机构管理制度进一步健全，托育服务机构备案率明显提高，医育深度结合，推进托育服务质量显著提升。

国家卫生健康委人口家庭司司长王海东在活动上表示，下一步，将加强对托育服务的政策支持和投入保障，协调出台更多支持普惠托育服务发展政策措施，通过提供场地、减免租金、税费优惠、发放补贴、完善设施等，降低托育机构运营成本和服务价格。要为广大的育儿家庭提供方便可及、价格可接受、质量有保障的普惠托育服务，让老百姓托得上、托得起、托得好。此外，要高度重视托育服务质量和安全，建立完善托育服务跨部门的综合监管机制，让广大育儿家庭放心。

大公司

1 石药集团就伊立替康脂质体注射液达成授权合作

5月15日，石药集团宣布，其已与Cipla公司就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。石药集团将收取1500万美元的首付款，亦有权收取最高达2,500万美元的潜在首次商业销售和监管里程碑付款，及最高达10.25亿美元的潜在额外商业销售里程碑付款，以及根据该产品于该地区的年度销售净额计算的双位数梯度销售提成。

2 诺诚健华一季度收入3.8亿元

日前，诺诚健华发布2025年第一季度报告。报告期内，总收入同比增长129.9%，达到3.8亿元。其中，奥布替尼当季收入同比增长89.2%，达到3.1亿元。

产品

1 诺和诺德加码口服减重小分子药物研发

5月14日，诺和诺德宣布与Septerna达成合作，共同开发多款针对G蛋白偶联受体（GPCR）的小分子口服药物。

2 艾伯维c-Met ADC获批上市

5月14日，艾伯维宣布，FDA已批准c-Met靶向ADC药物telisotuzumab vedotin上市，用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体野生型晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该药物是首款获批上市的c-Met ADC产品。

3 轩竹生物CDK4/6抑制剂获批上市

5月15日，据NMPA官网，轩竹生物吡洛西利片获批上市，适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者：与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者；单药用于既往转移性阶段接受过两种及以上内分泌治疗和一种化疗后出现疾病进展的患者。

4 北海康成注射用维拉苷酶β获批上市

5月15日，据NMPA官网，北海康成注射用维拉苷酶β获批上市，适用于12岁及以上青少年和成人I型和Ⅲ型戈谢病患者的长期酶替代治疗。公开资料显示，这是一款针对戈谢病开发的酶替代疗法。

5 诺华白血病新药阿思尼布片获批上市

5月14日，诺华宣布，阿思尼布片获药监局批准，用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病（Ph+CML）慢性期（CP）成人患者。

6 百济神州启动BGB-16673 vs Pirtobrutinib头对头III期研究

5月15日，全球临床试验收录网站显示，百济神州启动了BGB-16673（catadegbrutinib）头对头Pirtobrutinib（匹妥布替尼）的III期临床试验（CaDAnCe-304）。

BGB-16673是百济神州基于其嵌合式降解激活化合物（CDAC）技术平台开发的一款靶向BTK的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）药物。临床前模型显示，BGB-16673能克服C481S耐药，具有高选择性，高生物利用度和长半衰期。该药物在2021年8月启动首个I期临床试验，并于今年2月推进至III期阶段。

7 科霸生物携手三菱制药，瞄准全球首创靶向免疫细胞的ADC

科霸生物近日宣布，已与日本三菱化学控股集团旗下的三菱田边制药美国公司（Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc.,简称MTPA）签署合作协议。双方将围绕一个全球首创的免疫细胞类靶点，开发一款全新机制的抗体药物偶联物（ADC），该项目有望成为多种实体瘤适用的“通用型“ADC治疗方案。

8 GSK收购一款MASH新药

5月14日，GSK宣布，将收购Boston Pharmaceuticals的主要资产成纤维细胞生长因子21类似物Efimosfermin alfa。GSK将支付高达20亿美元的现金对价，包括12亿美元的预付款和高达8亿美元的基于成功的里程碑付款。

9 GSK终止TIGIT抗体研发

5月13日，因为在II期肺癌试验中未达预期疗效，GSK与iTeos Therapeutics宣布终止TIGIT抗体belrestotug研发。

10 礼来：替尔泊肽“优于司美格鲁肽”

5月11日，礼来官网宣布：在所有减重、腰围缩减各项临床终点中，替尔泊肽均优于司美格鲁肽。

该研究是一项头对头三期临床试验。结果显示，第72周时，替尔泊肽、司美格鲁肽分别实现平均减重20.2%和13.7%。替尔泊肽组实现减重22.8公斤，优于司美格鲁肽组15公斤的减重效果。另外，在该研究的关键次要终点中，替尔泊肽、司美格鲁肽组分别实现受试者平均腰围减少18.4厘米和13厘米；使用替尔泊肽后，减重超过15%的受试者比例也明显高于司美格鲁肽组。

GLP-1两家的竞争已白热化，尤其是美国市场。今年一季度，司美格鲁肽实现销售额557.76亿丹麦克朗（约合78.64亿美元），替尔泊肽则达到61.5亿美元的全球销售额，两者的差距正在缩小。

11 诗健生物TROP2 ADC 乳腺癌脑转移数据公布

5 月 13 日，诗健生物宣布，其 TROP2 ADC 药物 ESG401 治疗晚期 HER2-阴性乳腺癌患者脑转移的临床研究成果，已正式在线发表于欧洲肿瘤内科学会（ESMO）主办、国际知名医学期刊 ESMO Open 上。

资本市场

1 恒瑞医药已完成回购计划

5月15日，恒瑞医药公告称，本次回购股份事项完成，实际回购公司股份1290.51万股，占公司总股本的比例为0.20%，最高成交价为57.01元/股，最低成交价为39.00元/股，回购均价约为46.59元/股，成交总金额为6.01亿元（不含交易费用）。

2 罗氏旗下基因泰克计划投资逾7亿美元在美建制药厂

5月13日，罗氏旗下基因泰克宣布，计划投资逾7亿美元在美国北卡罗来纳州霍利斯普林斯新建一座先进制药工厂。声明称，新工厂最终将支持罗氏和基因泰克的下一代肥胖症药物组合，且根据业务需求和美国政策环境，这笔初始投资未来可能会扩大。

3 百济神州向全资子公司发行1.33亿股

日前，百济神州公告表示，经公司董事会作出一致书面决议，同意根据公司过往股东大会批准的股权激励计划的计划授权限额向BGNC2发行133,000,000 股公司股份。新股将由 BGNC2 为激励对象的利益持有。

每周医盘

本周（5月12日-5月16日）医药生物（申万）指数从5月12日的7308.10涨至5月16日收盘的7401.23。