摘要：前两天，我们同事碰到一个神经内分泌肿瘤的患者，她在我们印塔健康平台报名了某个具体的临床试验。我们收集资料后，觉得初步符合。在和患者确认之前从未在任何渠道报名过该临床试验后，将患者资料整理并去除隐私信息后，发给申办方审核。申办方告知，这例患者之前通过别的渠道已经

前两天，我们同事碰到一个神经内分泌肿瘤的患者，她在我们印塔健康平台报名了某个具体的临床试验。我们收集资料后，觉得初步符合。在和患者确认之前从未在任何渠道报名过该临床试验后，将患者资料整理并去除隐私信息后，发给申办方审核。申办方告知，这例患者之前通过别的渠道已经审核过，并且明确告知不符合项目要求，拒绝了患者。患者其实是知道这个情况的，因为太想参加该临床，于是找到我们，想换个渠道再试试。

首先，我们很理解患者想参与该临床的急切心情，但是撒谎肯定是不对的，患者提供真实的患者资料以及告知临床申请相关的真实情况是最基本的诚信。患者完全可以告诉我们真实情况，我们可以帮忙了解一下情况，看看之前筛败原因是什么？有没有机会争取一下？

其次，临床试验项目的入排要求是明确的且一视同仁的，不存在患者通过A渠道审核失败，通过B渠道就能审核成功的情况。也不存在，同一个项目，报C中心审核不通过，报D中心就能审核通过的情况。

那么，问题来了，这个时候患者应该怎么办呢？

首先，患者需要了解审核失败的原因，有没有可以逆转局势的可能。比如，患者的筛败原因是目前血红蛋白太低了或者胆红素太高了等，那患者完全可以通过调理恢复后再次提交申请。

但是，如果患者的筛败原因是治疗线数超线，这种原因是既成事实，是无法改变的，那就只能放弃这个项目了。

其次，在了解筛败原因之后，可以根据原因是否可以逆转，来确定后一步的方案。如果确实是无法参与这个项目，可以考虑别的同类型项目或者其他类型项目。我们可以根据患者的需求，比如想参加什么类型（靶向药物，双抗，ADC，细胞类等）的项目？可以接受去哪些城市参加临床试验？进行针对性地匹配。

最后，希望所有愿意参与新药新疗法临床研究的患者，都能成功入组项目并获益！

来源：家属说