难治性肺癌迎突破！FDA批准首款c-Met靶向药Emrelis，患者迎曙光

摘要：35岁的王女士在确诊肺癌晚期时，基因检测报告上显示的“c-Met过表达”让其感觉到十分绝望，这种被称为"癌王中的癌王"的突变类型，不论是化疗还是免疫治疗等疗法都相继失效。但就是2025年5月16日，大洋彼岸传来的消息点燃了新希望：FDA加速批准全球首个c-Me

35岁的王女士在确诊肺癌晚期时，基因检测报告上显示的“c-Met过表达”让其感觉到十分绝望，这种被称为"癌王中的癌王"的突变类型，不论是化疗还是免疫治疗等疗法都相继失效。但就是2025年5月16日，大洋彼岸传来的消息点燃了新希望：FDA加速批准全球首个c-Met靶向药Emrelis，临床试验中35%难治患者肿瘤显著缩小，疗效持续超7个月。

NSCLC——非小细胞肺癌，这种癌症在我们国家每年都会夺走数万患者的宝贵生命。如用传统化疗方法治疗，就如同"无差别轰炸"，在杀伤癌细胞的同时重创健康细胞。而Emrelis采用的ADC技术，被业界喻为"生物导弹"：抗体部分精准识别癌细胞表面的c-Met蛋白，携带的化疗弹头MMAE直达肿瘤内部。简单来说就是相当于给化疗药装上GPS，健康组织损伤降低70%。

有关数据表明，在我们国家每年新增的c-Met异常肺癌患者数量超10万，而其中30%存在基因扩增导致的蛋白过表达。这类患者对EGFR靶向药极易耐药，5年生存率是非常低的。参与国际临床试验的北京患者张先生分享："用药8周后，转移灶缩小40%，手脚麻木的副作用比化疗轻得多。"目前，罗氏配套诊断试剂已在国内申报，有望2026年实现"检测-用药"一体化方案。