Hexahydro-5-oxo-2，6-methanofuro，500556-61-6，电子材料

摘要：产品名称：Hexahydro-5-oxo-2,6-methanofuro[3,2-b]furan-3-yl 2-propenoate

产品名称：Hexahydro-5-oxo-2,6-methanofuro[3,2-b]furan-3-yl 2-propenoate

英文名称： Hexahydro-5-oxo-2,6-methanofuro[3,2-b]furan-3-yl 2-propenoate

品牌： PERFEMIKER

CAS号： 500556-61-6

纯度：99%

货号：PN04751

六氢呋喃酮骨架
分子中包含一个五元呋喃环，其中双键被完全氢化（六氢），并在 5 号位引入酮基（C=O）。这种结构兼具饱和环的稳定性和酮基的化学反应性，例如可通过还原反应转化为羟基，或与亲核试剂发生加成反应。

2,6 - 亚甲基桥联的双呋喃环
两个呋喃环通过亚甲基（-CH₂-）连接形成桥环系统（methanofuro [3,2-b] furan）。这种桥环结构限制了分子的自由度，赋予其刚性骨架，可能影响其在溶液中的构象和与其他分子的相互作用。亚甲基桥的存在还可能引入额外的手性中心，增加分子的立体化学复杂性。

丙烯酸酯基团
3 号位的丙烯酸酯基团（-O-C (=O)-CH=CH₂）为分子提供了不饱和双键，可参与自由基聚合、点击化学或环加成反应。这种基团常见于功能性聚合物的合成，例如用于制备具有光响应性或生物可降解性的材料。

· 形态：可能为无色至淡黄色液体或固体，具体取决于结晶状态和纯度。

· 溶解性：丙烯酸酯基团的极性使其可溶于常见有机溶剂（如乙醇、二氯甲烷），但在水中的溶解度较低。

· 稳定性：酮基和丙烯酸酯双键对酸碱敏感，需在中性或温和条件下储存。高温或强氧化剂可能引发聚合或分解反应。

· 反应活性：丙烯酸酯双键可通过自由基引发剂（如 AIBN）或光引发剂（如 Irgacure 系列）触发聚合，形成交联网络；酮基可参与还原、缩合或氧化反应。

生物活性分子构建
酮基和桥环结构可能模拟天然产物的药效团，用于药物化学研究。例如，通过修饰丙烯酸酯基团引入靶向基团，可设计具有抗肿瘤或抗菌活性的化合物。

光响应性材料
丙烯酸酯双键可通过光引发聚合或交联，用于制备光固化树脂或光刻胶。桥环结构的刚性可能提高材料的分辨率和抗变形能力，适用于微纳加工领域。

不对称合成中间体
桥环系统的手性中心可作为手性辅助剂，用于催化不对称反应。例如，通过引入手性配体，可实现对映选择性合成其他复杂分子。

注意事项

· 合成挑战：桥环结构的构建可能需要多步反应，涉及环化、氧化或还原步骤，需优化反应条件以提高产率。

· 储存与操作：应密封保存于阴凉干燥处，避免光照和高温。使用时需佩戴防护装备，防止皮肤接触和吸入蒸气。

· 环境影响：丙烯酸酯类化合物可能具有刺激性，需在通风良好的环境中操作，并妥善处理废弃物。