摘要：肺腺癌作为肺癌中最常见的类型，其治疗已进入“精准医疗”时代。基因检测如同为肿瘤治疗装上“导航系统”，能揭示肿瘤的基因特征，指导医生制定个性化方案。以下从科学原理到临床实践，解析肺腺癌患者必须进行基因检测的核心原因。
肺腺癌作为肺癌中最常见的类型，其治疗已进入“精准医疗”时代。基因检测如同为肿瘤治疗装上“导航系统”，能揭示肿瘤的基因特征，指导医生制定个性化方案。以下从科学原理到临床实践，解析肺腺癌患者必须进行基因检测的核心原因。
肺腺癌的发生与多种基因突变密切相关，这些突变如同肿瘤生长的“引擎”，驱动细胞异常增殖：
EGFR突变：约40%-45%的肺腺癌患者存在EGFR基因突变（如外显子19缺失或21突变），这类患者对靶向药物（如吉非替尼、奥希替尼）敏感，中位生存期可延长至28个月以上。ALK融合基因：EML4-ALK融合基因在不吸烟或轻度吸烟患者中更常见，克唑替尼等ALK抑制剂可使此类患者5年生存率超30%。ROS1、RET等罕见突变：针对特定突变（如ROS1融合）的靶向药物（如恩曲替尼）疗效显著，客观缓解率可达70%以上。肺腺癌已从“一刀切”治疗迈向“量体裁衣”的精准时代。基因检测不仅能延长生存期，更能提升生活质量，让患者避免无效治疗的身心折磨。建议所有肺腺癌患者与医生充分沟通，尽早完成基因检测，为抗癌之路点亮一盏明灯。
参考文献
中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南（2025版）NCCN Guidelines for Lung Cancer Screening and Treatment《肺癌基因检测与个体化治疗中国专家共识》（2024）来源：徐明珑医生