摘要：第32周主要终点时，玛仕度肽4mg、6mg和安慰剂组体重平均分别降低10.97%、13.38%和0.24%，减重降幅≥5%的受试者比例分别达76.3%、84.0%和10.9%。结果显示，玛仕度肽达成主要终点及所有关键次要终点。

每日医刻

1 信达“减肥神药”III期临床结果发布

5月26日，信达生物在微信公众号宣布：减肥药玛仕度肽的III期临床研究结果近日在《新英格兰医学杂志》上发布，研究结果显示：

第32周主要终点时，玛仕度肽4mg、6mg和安慰剂组体重平均分别降低10.97%、13.38%和0.24%，减重降幅≥5%的受试者比例分别达76.3%、84.0%和10.9%。结果显示，玛仕度肽达成主要终点及所有关键次要终点。

玛仕度肽是信达生物开发的GCG/GLP-1双受体激动剂，预计今年在中国上市。信达生物表示，这次公布的临床试验结果是中国代谢和内分泌疾病领域临床第一次登上全球最权威期刊。

除了减重效果，研究显示玛仕度肽还能降低血压、血脂（甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇）、血尿酸、转氨酶水平等心血管代谢指标，降低超重或肥胖受试者的肝脏脂肪含量。

2 百济神州CD3/DLL3双抗中国III期研究成功

5月26日，百济神州宣布，其与安进在中国联合开展的塔拉妥单抗治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的II期DeLLphi-307研究已取得积极结果。

3 和誉医药依帕戈替尼获HCC突破性疗法认定

5月26日，和誉医药宣布，依帕戈替尼获HCC突破性疗法认定。日前，和誉医药依帕戈替尼的关键注册性临床研究已在华中科技大学同济医学院附属同济医院和南京天印山医院正式启动。

4 吉利德TROP-2 ADC一线治疗三阴性乳腺癌III期研究再获成功

5月23日，吉利德宣布了III期ASCENT-03研究取得了积极结果。该研究达到了主要终点，与化疗相比，Trodelvy（戈沙妥珠单抗）在不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗（即PD-L1阴性或无法接受免疫治疗）的一线转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者中，显示出高度显著且具有临床意义的无进展生存期（PFS）改善。

5 强生三抗药物公布首个临床数据

5月22日，强生开发的三抗药物JNJ-79635322（JNJ-5322）在ASCO 2025大会上亮相。这是该药物披露的首个临床数据，也是强生第一款披露临床数据的三抗药物。

来源：财健道一点号