摘要：一项近日发表在Nature的工作开发新技术-CRISPR-TO（CRISPR-mediated transcriptome organization），利用CRISPR-Cas13系统靶向引导RNA到特定细胞区域（扩散-锚定到线粒体外膜、P小体等位置；或者借助

一项近日发表在Nature的工作开发新技术-CRISPR-TO（CRISPR-mediated transcriptome organization），利用CRISPR-Cas13系统靶向引导RNA到特定细胞区域（扩散-锚定到线粒体外膜、P小体等位置；或者借助马达蛋白主动沿着微管移动）[1]–[3]，从而实现了“细胞空间转录操纵”，帮助人们解析转录组织架构与功能的关联[4]。

利用CRISPR-Cas13系统实现“细胞空间转录操纵”[4]。

研究人员进一步使用该方法在小鼠皮层神经元操纵了Actb、Stmn2等mRNA到神经突末端的定位，并分析了它们对神经元形态与再生能力等的影响[4]。

RNA的空间转录影响神经突生长[4]。

该项工作的通讯作者是斯坦福大学的亓磊(Lei S. Qi)；2025年5月21日在线发表在Nature[4]。

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期待后续结合对更多RNA靶向CRISPR-Cas系统的工程化改造[5]提高multiplexing能力。

基于不同类型RNA靶向CRISPR-Cas系统的CRISPR-TO的RNA空间操纵效率[4]。

参考文献：

[1] O. O. Abudayyeh et al., “RNA targeting with CRISPR–Cas13,” Nature, vol. 550, no. 7675, pp. 280–284, 2017, doi: 10.1038/nature24049.

[2] D. B. T. Cox et al., “RNA editing with CRISPR-Cas13.,” Science, vol. 358, no. 6366, pp. 1019–1027, Nov. 2017, doi: 10.1126/science.aaq0180.

[3] F.-S. Liang, W. Q. Ho, and G. R. Crabtree, “Engineering the ABA plant stress pathway for regulation of induced proximity.,” Sci. Signal., vol. 4, no. 164, p. rs2, Mar. 2011, doi: 10.1126/scisignal.2001449.

[4] M. Han et al., “Programmable control of spatial transcriptome in live cells and neurons,” Nature, 2025, doi: 10.1038/s41586-025-09020-z.

[5] R. A. Silversteinet al., “Custom CRISPR—Cas9 PAM variants via scalable engineering and machine learning,”Nature, 2025, doi: 10.1038/s41586-025-09021-y.

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来源：科学连线