胎儿贫血:孕期不可忽视的健康问题

360影视 欧美动漫 2025-05-29 10:49 2

摘要:红细胞同种免疫:这是胎儿贫血最常见的原因。当胎儿血细胞进入母体后,由于血型不合(如Rh血型和ABO血型不合),刺激母体产生抗体,这些抗体通过胎盘进入胎儿血液循环后破坏胎儿红细胞,导致胎儿溶血而引起贫血。

胎儿贫血是一种相对罕见但可能严重影响胎儿健康的情况,准妈妈们需要了解其相关知识,以便及时发现和处理,保障胎儿的健康发育。

胎儿贫血的原因多种多样,主要包括以下几类:

1.红细胞同种免疫:这是胎儿贫血最常见的原因。当胎儿血细胞进入母体后,由于血型不合(如Rh血型和ABO血型不合),刺激母体产生抗体,这些抗体通过胎盘进入胎儿血液循环后破坏胎儿红细胞,导致胎儿溶血而引起贫血。

2.感染:某些病毒(如细小病毒B19)感染可导致胎儿贫血,细小病毒B19会暂时关闭红细胞生成,导致胎儿严重贫血。

3.双胎输血综合征:单绒毛膜双胎共用胎盘,胎盘内部的血管吻合支连接两个胎儿的循环,可能导致双胎输血综合征,进而引起胎儿贫血。

4.染色体异常:这些疾病较为罕见,但也可能导致胎儿贫血。

胎儿贫血的症状可能因贫血的严重程度和发生时间而有所不同:

1. 胎动减少或消失:这是胎儿贫血的一个重要信号,当胎儿贫血时,可能会因为缺氧而减少活动。

2. 胎儿生长受限:贫血可能导致胎儿无法获得足够的氧气和营养,从而影响其生长发育。

3. 胎儿水肿:在严重贫血的情况下,胎儿可能会出现水肿,这是由于心力衰竭和代谢性酸中毒引起的。

4.胎心监护异常:可能出现无反应或正弦波的胎心监护。

1.多普勒超声检查:通过测量胎儿大脑中动脉收缩期峰值流速(MCA-PSV),这是一种非侵入性的方法,可以有效评估胎儿贫血的风险。

2.脐带穿刺:这是确诊胎儿贫血的金标准,通过从胎儿脐带中取血样进行检测,可以直接测量胎儿的血红蛋白水平。

胎儿贫血的治疗取决于贫血的原因、严重程度和发生孕周:

1.宫内输血:对于中度或重度贫血的胎儿,可以在超声引导下通过脐静脉进行宫内输血,以替换胎儿的红细胞。

2.药物治疗:对于某些原因引起的贫血,如感染引起的贫血,可能需要使用抗病毒药物等进行治疗。

3.分娩时机:对于有贫血风险的胎儿,如果没有其他并发症,通常建议在妊娠37-38周进行分娩。

1.定期产检:定期进行产前检查,尤其是对于有贫血风险的孕妇,如Rh阴性血型的孕妇,应定期监测抗体滴度。

2.营养补充:孕妇应保证足够的铁、叶酸和维生素B12摄入,以预防缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血。

3.避免感染:注意个人卫生,避免接触感染源,尤其是在孕期。

胎儿贫血虽然较为罕见,但一旦发生,可能会对胎儿的健康产生严重影响。因此,准妈妈们需要提高警惕,通过定期产检和合理的营养补充,预防胎儿贫血的发生。如果发现任何异常症状,应及时就医,以便获得专业的诊断和治疗。

文献来源

1. Siti Asmaa MJ, Miin Phoon L, Zakaria NA, Hussin S, Bahar R, Hassan MN, et al. Hematological profile of Hb Adana among high school students in northeast peninsular Malaysia. Cureus. 2024;16:e57353. https://doi.org/10.7759/cureus.57353

1. Zainal NZ, Alauddin H, Ahmad S, Hussin NH. α‐Thalassemia with haemoglobin Adana mutation: prenatal diagnosis. Malays J Pathol. 2014;36:207–211.

1. Setianingsih I, Harahap A, Nainggolan IM. Alpha thalassaemia in Indonesia: phenotypes and molecular defects. Adv Exp Med Biol. 2003;531:47–56. https://doi.org/10.1007/978-1-4615-0059-9_4

1. Nainggolan IM, Harahap A, Setianingsih I. Hydrops fetalis associated with homozygosity for Hb Adana [alpha59(E8)Gly‐‐>asp (alpha2)]. Hemoglobin. 2010;34:394–401. https://doi.org/10.3109/03630269.2010.493405

1. Chan V, Chan VW, Tang M, Lau K, Todd D, Chan TK. Molecular defects in Hb H hydrops fetalis. Br J Haematol. 1997;96:224–228. https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.1997.d01-2017.x

来源:婉初

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