2024 ESMO Asia 中国·E先声 | 晚期HCC患者ICI耐药后再挑战:疗效与安全性回顾性研究公布

摘要:晚期HCC靶向或免疫治疗的耐药问题一直困扰着临床研究者,随着耐药机制的不断探索,不同的药物和治疗方案进入临床试验。2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)于12月6日-8日在新加坡召开,ESMO Asia是亚太地区讨论肿瘤学领域重磅突破的领先平

晚期HCC靶向或免疫治疗的耐药问题一直困扰着临床研究者,随着耐药机制的不断探索,不同的药物和治疗方案进入临床试验。2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)于12月6日-8日在新加坡召开,ESMO Asia是亚太地区讨论肿瘤学领域重磅突破的领先平台,多项全球及亚太地区的最新科研和临床进展在会上公布。本次大会上,广西医科大学钟鉴宏教授团队带来一项回顾性研究,旨在探讨晚期肝细胞癌(HCC)免疫检查点抑制剂(ICI)耐药后的再挑战。医脉通将研究摘要整理如下,以飨读者。

研究背景

ICI在治疗HCC时可能出现原发性/继发性耐药,或是严重的免疫相关不良事件(irAEs)。该研究探讨了在初始ICI治疗后出现ICI耐药或严重 irAEs的晚期HCC患者中重新开始ICI治疗的疗效和安全性。

研究方法

该研究对晚期HCC患者的基线和随访数据进行了回顾性分析。患者对初始ICI产生耐药或严重irAEs后更换其他ICI治疗,分析两种ICI治疗的无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、最佳总体疗效(BOR)和irAEs。首次接受ICI治疗的患者为ICI-1队列,再次接受ICI治疗的患者为ICI-2队列。

研究结果

2019年3月至2024年3月,共805例晚期HCC患者接受了ICI治疗,其中54例患者因出现耐药或严重irAEs而更换其他ICI治疗被纳入分析。其中包括50例男性(92.5%)和4例女性(7.5%),中位年龄为50岁(范围:28-70)。ICI-1和ICI-2队列的中位治疗持续时间分别为5.6个月(范围:1.4-13.3)和4.2个月(范围:1.4-11.9)。ICI治疗方式包括ICI单药治疗(ICI-1,n=8;ICI-2,n=6)和ICI联合靶向治疗(ICI-1,n=46;ICI-2,n=48)。在54例患者中,95.0%(n=52)的患者因疾病进展而更换ICI。

疗效结果显示,ICI-1队列的中位PFS为5.0个月(95% CI: 4.3-7.0),ICI-2队列的中位PFS为3.8个月(95% CI: 3.5-7.0)。ICI-1 和ICI-2队列的ORR分别为24.0%和18.5%。有4例患者在ICI-1和ICI-2队列中均达到客观缓解,ICI-2队列有10例患者达到客观缓解,其中2例(20.0%)在ICI-1治疗期间出现疾病进展。

安全性结果显示,ICI-1队列中的4例患者(7.4%)和ICI-2队列中的5例患者(9.3%)出现了3级irAEs。

研究结论

研究结果表明,对ICI耐药或出现严重irAEs的晚期HCC患者,更换ICI再次进行治疗仍然可以使部分患者受益,并且尚未观察到新的安全信号。

参考文献:

1. Jing-Kun C, et al. Immune checkpoint inhibitor rechallenge in advanced hepatocellular carcinoma: A retrospective cohort study. 2024 ESMO Asia 226P.

撰写:Aurora

排版:Aurora

执行:Aurora

医脉通是专业的在线医生平台,“感知世界医学脉搏,助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品,全面满足医学工作者临床决策、获取新知及提升科研效率等方面的需求。

本平台旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息。本平台发布的内容,不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解医学信息以外的目的,本平台不承担相关责任。本平台对发布的内容,并不代表同意其描述和观点。若涉及版权问题,烦请权利人与我们联系,我们将尽快处理。

来源:健康生活幸福

相关推荐