编辑丨王多鱼排版丨水成文晚期胆道系统肿瘤（BTC）和胰腺导管腺癌（PDAC）的后线治疗选择有限，患者预后差。SHR-1701是一种双特异性融合蛋白，由抗PD-L1抗体与TGF-β受体II的胞外段融合而成，能同时阻断PD-L1和TGF-β信号通路。而法米替尼（famitinib）则是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要抑制肿瘤血管生成相关的激酶如VEGFR2/3等。两者联用有望产生协同抗肿瘤作用。近日，复旦大学附属肿瘤医院孟志强、解婧、黄胜林团队在 Signal Transduction and Targeted Therapy 发表了题为：Clinical and biomarker analyses of SHR-1701 combined with famitinib in patients with previously treated advanced biliary tract cancer or pancreatic ductal adenocarcinoma: a phase II trial 的临床研究论文。该论文报道了双功能融合蛋白SHR-1701联合法米替尼（famitinib），在治疗既往一线标准治疗失败的晚期胆道系统肿瘤（BTC）和胰腺导管腺癌（PDAC）患者中的II期临床试验数据，表现出良好的疗效和安全性。摘要：编辑丨王多鱼排版丨水成文晚期胆道系统肿瘤（BTC）和胰腺导管腺癌（PDAC）的后线治疗选择有限，患者预后差。SHR-1701是一种双特异性融合蛋白，由抗PD-L1抗体与TGF-β受体II的胞外段融合而成，能同时阻断PD-L1和TGF-β信号通路。而法米替尼（f
来源：大话谈健康
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