摘要：与结缔组织病 （CTD） 相关或具有自身免疫特征的间质性肺炎（具有自身免疫特征的间质性肺炎;IPAF） 符合免疫抑制治疗的条件，并且与特发性间质性肺炎 （IIP） 患者相比，通常具有更好的结果。

与结缔组织病 （CTD） 相关或具有自身免疫特征的间质性肺炎（具有自身免疫特征的间质性肺炎;IPAF） 符合免疫抑制治疗的条件，并且与特发性间质性肺炎 （IIP） 患者相比，通常具有更好的结果。

临床免疫学上的一项研究现在确定了一小部分具有抗 IFI16 自身抗体的 IIP 患者，并考虑了对预后和治疗的潜在影响。抗 IFI16 自身抗体以前在各种 CTD 患者中已有报道，可识别 IFI16，这是触发 I 型干扰素产生的抗病毒细胞反应的一个组成部分。

Sasai 等人回顾性分析了 295 例不符合任何 CTD 标准的 IIP 患者的裂解血清。6 例患者在 IID 诊断时抗 IFI16 自身抗体呈阳性，其中 2 例被归类为患有 IPAF。这 6 例患者中只有 2 例接受了免疫抑制剂或抗纤维化治疗。由于这 6 名患者始终表现出队列中总生存率和无急性加重生存率低，因此作者强调需要调查具有 IIP 和抗 IFI16 自身抗体的患者是否可以归类为患有 IPAF， 并可能从免疫抑制治疗中受益。

原文: Sasai, T. et al. Anti-interferon gamma-inducible protein 16 antibodies: identification of a novel autoantigen in idiopathic interstitial pneumonia and its clinical characteristics based on a multicenter cohort study. Clin. Immunol. 268, 110372 (2024)

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来源：玩健康