摘要：多模态模型可实现完全无创的结果分类。总结041. DIREct-On模型验证：在DIREct-On研究的独立队列中验证了该模型，显示治疗前CD8 T细胞水平可分类DCB或NDB患者，准确率为70%。2. 循环CD8 T细胞和NK细胞差异：循环CD8 T细胞水平
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多模态模型可实现完全无创的结果分类。总结041. DIREct-On模型验证：在DIREct-On研究的独立队列中验证了该模型，显示治疗前CD8 T细胞水平可分类DCB或NDB患者，准确率为70%。2. 循环CD8 T细胞和NK细胞差异：循环CD8 T细胞水平在ICI应答者和非应答者间无显著差异，而基线循环活化NK细胞水平较低的患者往往在ICI后有较长的无进展生存期（PFS）。3. ctDNA变化与ICI反应：治疗开始后1-4个周期的ctDNA变化可以对NSCLC的ICI反应进行分类，但准确率不高。4. 模型性能：首次成像评估的高特异性提高了模型的性能，有助于区分假性进展人群和最终无法获得DCB的SD患者。5. 未来方向：需要进一步开展前瞻性干预研究，以验证该模型在指导NSCLC患者最佳免疫疗法临床决策方面的有效性。参考资料：1.Reck, M. et al. Pembrolizumab versus chemotherapy for PD-L1-positive non-small-cell lung cancer. N. Engl. J. Med. 375, 1823–1833 (2016).2.Gandhi, L. et al. Pembrolizumab plus chemotherapy in metastatic non-small-cell lung cancer. N. Engl. J. Med. 378, 2078–2092 (2018).【关于投稿】转化医学网（360zhyx.com）是转化医学核心门户，旨在推动基础研究、临床诊疗和产业的发展，核心内容涵盖组学、检验、免疫、肿瘤、心血管、糖尿病等。如您有最新的研究内容发表，欢迎联系我们进行免费报道（公众号菜单栏-在线客服联系），我们的理念：内容创造价值，转化铸就未来！转化医学网（360zhyx.com）发布的文章旨在介绍前沿医学研究进展，不能作为治疗方案使用；如需获得健康指导，请至正规医院就诊。 来源：小倩医生聊保健
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