摘要：2015年9月10日，上海交通大学医学院附属新华医院在FEBS Letters (IF 2.9997/ 4区)上在线发表了一篇论文。在发表9年后，因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
2015年9月10日，上海交通大学医学院附属新华医院在FEBS Letters (IF 2.9997/ 4区)上在线发表了一篇论文。在发表9年后，因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
论文题为“The lncRNA MALAT1 protects the endothelium against ox-LDL-induced dysfunction via upregulating the expression of the miR-22-3p target genes CXCR2 and AKT”（lncRNA MALAT1通过上调miR-22-3p靶基因CXCR2和AKT的表达，保护内皮细胞免受ox- ldl诱导的功能障碍）
第一作者：上海交通大学医学院附属新华医院的Yong Tang Xian Jin
通讯作者：上海交通大学医学院附属新华医院的Ya-chen Zhang, Yi-gang Li
该文旨在探究CXCR2在保护内皮细胞的完整性中起关键作用。 结果表明，长链ncrna （lncRNA）人肺腺癌转移相关转录本1 （MALAT1）参与了病理生理过程的调控。然而，CXCR2和MALAT1之间是否存在串扰尚不清楚。在这项研究中，我们证明了MALAT1在不稳定型心绞痛患者中表达上调。MALAT1沉默通过逆转miR-22-3p的作用，显著下调miR-22-3p靶基因CXCR2的表达，导致氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的内皮损伤加重；这一过程与AKT通路有关。因此，MALAT1部分通过与miR-22-3p竞争内源性RNA来保护内皮细胞免受ox- ldl诱导的内皮功能障碍。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）
本研究共受2项基金支持：
本工作得到上海交通大学医学院博士创新基金项目（no . 81170125和81270209）和上海交通大学医学院博士创新基金项目（BXJ201325）的资助。
图1，图5 深瞳查重
图4 深瞳查重
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来源：科研评议