摘要：8月13日，复宏汉霖在港交所公告，公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液，原项目代码：HLX04）用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的上市注册申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心受理。
8月13日，复宏汉霖在港交所公告，公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液，原项目代码：HLX04）用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的上市注册申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心受理。
来源：界面快讯
摘要：8月13日，复宏汉霖在港交所公告，公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液，原项目代码：HLX04）用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的上市注册申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心受理。
8月13日，复宏汉霖在港交所公告，公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液，原项目代码：HLX04）用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的上市注册申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心受理。
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