摘要：12月16日，默沙东宣布，因为临床数据不佳，不再继续开发TIGIT抗体Vibostolimab和LAG-3抗体Favezelimab。

默沙东赌博失败。

12月16日，默沙东宣布，因为临床数据不佳，不再继续开发TIGIT抗体Vibostolimab和LAG-3抗体Favezelimab。

云顶新耀又有新收获。

12月17日，云顶新耀宣布，CDE已正式受理伊曲莫德上市申请，适应症为用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者。

中国首家外商独资三级综合医院将在天津运营

12月17日，总部位于新加坡的鹏瑞利集团宣布，位于中国天津市的鹏瑞利综合医院已成功通过该市卫健委的验收评审，并获得了《医疗机构执业许可证》，成为中国首家外商独资三级综合医院。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

/ 01 / 市场速递

1）诺纳生物与Candid合作开发新一代T细胞衔接器

12月16日，诺纳生物宣布，与Candid Therapeutics合作开发新一代T细胞衔接器。

2）岸迈生物与Candid达成研究合作

12月16日，岸迈生物宣布，与Candid Therapeutics达成研究合作，发现和开发用于自身免疫的新型T细胞接合分子

3）中国首家外商独资三级综合医院将在天津运营

12月17日，总部位于新加坡的鹏瑞利集团宣布，位于中国天津市的鹏瑞利综合医院已成功通过该市卫健委的验收评审，并获得了《医疗机构执业许可证》，成为中国首家外商独资三级综合医院。

/ 02 / 医药动态

1） 云顶新耀伊曲莫德提交上市申请

12月17日，云顶新耀宣布，CDE已正式受理伊曲莫德上市申请，适应症为用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者。

2）翰森制药B7-H3 ADC获EMA优先药物认定

12月17日，翰森制药宣布，与GSK合作开发的B7-H3 ADC药物HS-20093获欧洲药品管理局（EMA）授予优先药物认定，该药物正在评估用于治疗复发性广泛期小细胞肺癌患者的疗效。

/ 03 / 器械跟踪

1）微创心通经导管主动脉瓣可回收可控弯输送系统获注册许可

12月17日，据NMPA官网，微创心通经导管主动脉瓣可回收可控弯输送系统获注册许可。

2）乐普医疗经导管植入式主动脉瓣膜系统获注册许可

12月17日，据NMPA官网，乐普医疗经导管植入式主动脉瓣膜系统获注册许可。

3）腾复医疗外周静脉取栓支架系统获注册许可

12月17日，据NMPA官网，腾复医疗外周静脉取栓支架系统获注册许可。

/ 04 / 数字医疗日报

1）思路迪诊断旗下病理AI平台“书答科技”完成近千万天使轮融资

12月17日，思路迪诊断旗下病理AI平台——上海书答数据科技有限公司完成天使轮融资，获得近千万人民币资金支持，融资资金将投入书答科技相关产品的研发与商业运营。

2）商汤善萃肝脏局灶性病变CT图像辅助检测软件获注册许可

12月17日，据NMPA官网，商汤善萃肝脏局灶性病变CT图像辅助检测软件获注册许可。

/ 05 / 海外药闻

1）默沙东终止开发TIGIT、LAG-3抗体

12月16日，默沙东宣布，不再继续开发TIGIT抗体Vibostolimab和LAG-3抗体Favezelimab。

2）本维莫德乳膏在美国获批治疗特应性皮炎

12月16日，欧加农宣布，本维莫德乳膏获FDA批准用于局部治疗2岁及以上儿童和成人特应性皮炎（AD）患者。这是Vtama在美国获批的第2项适应症。

来源：氨基观察