摘要：2024年12月18日，国内老牌药企翰森制药与全球医药巨头默沙东共同宣布，双方已签署关于HS-10535（一种在研的口服小分子GLP-1受体激动剂）的全球独家许可协议。

转自：新康界

2024年12月18日，国内老牌药企翰森制药与全球医药巨头默沙东共同宣布，双方已签署关于HS-10535（一种在研的口服小分子GLP-1受体激动剂）的全球独家许可协议。

这是一笔首付款加里程碑付款超过20亿美元的大交易。

根据协议，翰森制药授予默沙东开发、生产和商业化HS-10535的全球独家许可权。翰森制药将获得1.12亿美元的首付款，并有资格根据候选药物的开发、注册审批和商业化进展获得最高19亿美元的里程碑付款，同时还将获得基于产品销售的特许权使用费。

在特定条件下，翰森制药可能会在中国共同推广或独家商业化HS-10535。

目前，翰森制药尚未公开更多关于HS-10535的细节信息。

从公开披露信息来看，在降糖和减重领域，翰森制药有不止一款小分子药物在研，布局颇为深远。

在今年1月，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，翰森制药申报的1类新药HS-10501片获批临床，拟开发治疗成人2型糖尿病和成人肥胖症。

根据翰森制药公告，这也是该公司自主研发的一款小分子新药。

作为国内一线的老牌药企，近年来，翰森制药对外授权管线的交易十分活跃。

2023年10月，翰森制药和GSK达成了一项总交易金额超15亿美元的重磅产品授权：翰森制药将其自主研发的B7-H4 ADC项目HS-20089的大中华区以外全球权益授予GSK，翰森制药将收取8500万美元首付款、以及最多14.85亿美元里程碑付款。

B7-H3和B7-H4是I型跨膜蛋白，属于B7家族成员，它们的异常与很多疾病相关，如结肠癌、乳腺癌、肝癌和肺癌等，已成为新的免疫治疗靶点。

2023年12月20日，翰森制药再次与GSK签订一项新的许可协议，GSK将获授予全球独占许可（不含中国大陆、香港、澳 门及台湾地区），以开发、生产及商业化翰森制药研发的HS-20093。

根据双方的协议，此次交易总金额超过17亿美元，其中翰森制药将收取1.85亿美元首付款，并有资格就该产品收取最多15.25亿美元的相关事件达成时的里程碑付款。

同时，该产品商业化后，GSK还将就中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的全球净销售额支付翰森制药分级特许权使用费。

HS-20093是翰森制药研发的一种人源化IgG1抗体-药物偶联物(ADC)，由全人源化的B7-H3单抗与 拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成，可特异性结合在实体瘤细胞上广泛表达的靶标—B7-H3蛋白。

仅以上3笔对外授权的交易，翰森制药收取的首付款已经达到了3.82亿美元（大约相当于27.5亿人民币），创收能力极为强劲。

此外，上述三笔交易的里程碑付款合计接近50亿美元。

来源：新浪财经