摘要：由于各种内在的分子和细胞因素，成年哺乳动物脊髓的自发再生能力非常有限。尽管脊髓神经元具有再生轴突的能力，但生长抑制因子的表达、适当引导信号的缺乏或抑制以及严重的炎症反应不允许成功再生。因此，需要开发安全有效的治疗方法来保护受损的本体脊髓和脊髓上束，如果可能的话

由于各种内在的分子和细胞因素，成年哺乳动物脊髓的自发再生能力非常有限。尽管脊髓神经元具有再生轴突的能力，但生长抑制因子的表达、适当引导信号的缺乏或抑制以及严重的炎症反应不允许成功再生。因此，需要开发安全有效的治疗方法来保护受损的本体脊髓和脊髓上束，如果可能的话，使其再生，并诱导病变周围脊髓的微环境发生有利的变化。目前通过各种方法使用干细胞或祖细胞、生长因子或基因治疗的治疗策略对于促进脊髓损伤后的神经保护和神经再生来说是有吸引力的方法。在这些众多的治疗方法中，干细胞被证明是非常有效的，特别是少数干细胞系，它们能够适应受损脊髓的特定需求，以促进神经保护和再生。最近的证据表明，这些有效的未分化干细胞在移植后在脐带内产生所谓的“损伤诱导的分泌体”，并且它们不需要永久整合到脐带中即可实现其有益效果。

来自匈牙利塞格德大学Antal Nógrádi团队认为，核苷修饰 mRNA 作为一种新治疗工具的出现为脊髓损伤的治疗带来了新的潜在前景。核苷修饰的mRNA比天然mRNA更稳定和可翻译，用于包被mRNA的脂质纳米颗粒（LNP）是将mRNA引入组织的有效载体。基于这些，mRNA-LNP 的使用似乎是治愈脊髓损伤的潜在治疗方法。mRNA-LNP是一种有效的基因传递平台，可以在损伤的微环境中短期有效地释放治疗蛋白。然而，进一步了解LNP的分子机制，以及LNP如何调节mRNA的转运、寿命和转化为功能性治疗蛋白，将极大地有助于开发针对中枢神经系统退行性变化的治疗方法。

文章在《中国神经再生研究（英文）》杂志2025年8 月 8 期发表。

文章来源：Pajer K, Bellák T, Nógrádi A (2025) Nucleoside modified mRNA-lipid nanoparticles as a new delivery platform for the repair of the injured spinal cord. Neural Regen Res 20(8):2311-2312.doi.org/10.4103/NRR.NRR-D-23-01231

来源：中国神经再生研究杂志