摘要：近日，丹麦生物制药公司Genmab宣布终止一款早期抗体药物偶联物（ADC）的研发。该药物是该公司去年以18亿美元收购中国普方生物时纳入旗下资产的一部分。

近日，丹麦生物制药公司Genmab宣布终止一款早期抗体药物偶联物（ADC）的研发。该药物是该公司去年以18亿美元收购中国普方生物时纳入旗下资产的一部分。

Genmab在本周一更新1/2期临床试验登记平台信息时表示，决定终止GEN1107（曾用名PRO1107）的临床开发，原因是“其整体获益-风险特征已不再支持继续推进”。

Genmab的一位发言人已确认这一决定。

此前，该公司一直在探索这款以PTK7为靶点的ADC药物，用于治疗多种实体瘤，包括卵巢癌、子宫内膜癌和尿路上皮癌。

PTK7靶点备受礼来、科伦博泰、Day One生物制药等多家企业在ADC领域的关注。今年6月，Day One生物制药预付5500万美元，并承诺支付11.5亿美元里程碑付款，从上海迈博斯生物（MabCare Therapeutics）获得了一款同靶点ADC药物DAY301的使用权。

GEN1107是Genmab从普方生物收购案中获得的三款临床阶段候选药物之一，而此次收购也是Genmab成立25年来的首笔收购交易。该笔交易中最核心的ADC资产是一款以叶酸受体α（FRα）为靶点的候选药物Rina-S，该药已获得突破性疗法认定，目前正处于卵巢癌的3期临床试验阶段。

在收购完成时，Genmab首席执行官Jan van de Winkel曾对行业媒体表示，公司计划对双方的研发管线进行评估。

Jan van de Winkel在2024年的采访中称：“我们需要时间将内部所有项目与普方生物的项目进行优先级排序。因为普方生物不仅有三个临床阶段项目，还有一个即将进入临床的项目——一款双特异性ADC，同时还有多个潜在的临床试验申请（IND）阶段候选药物。Genmab自身也拥有规模相当的候选药物管线，我们有大量内容需要整合梳理。”

值得注意的是，GEN1107也是艾伯维（AbbVie）今年早些时候提起的诉讼中提及的多个项目之一。这家总部位于芝加哥地区的制药巨头已向联邦法院起诉Genmab，指控普方生物利用艾伯维前科学家掌握的专有信息研发其ADC药物。对于该诉讼，Genmab发言人表示不予置评。

来源：MedTrend医趋势