摘要：1月9日晚间，海创药业发布公告称，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2（阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验于近日完成首例受试者入组。

北京商报讯（记者 丁宁）1月9日晚间，海创药业发布公告称，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2（阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验于近日完成首例受试者入组。

海创药业表示，该研究完成首例受试者入组，对公司近期业绩不会产生重大影响。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验、报批、监管审查到投产的周期长，易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。

来源：北京商报