全球首个口服司美格鲁肽片诺和忻®在中国全面上市

摘要：2025年1月11日，诺和诺德全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻®（司美格鲁肽片）在中国全面上市，为中国2型糖尿病临床治疗带来一个创新品类。

2025年1月11日，诺和诺德全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻®（司美格鲁肽片）在中国全面上市，为中国2型糖尿病临床治疗带来一个创新品类。

全球首个口服GLP-1RA诺和忻®在中国全面上市当前，中国是世界上2型糖尿病患者最多的国家，20-79岁的患者约为1.4亿[1]，占全球四分之一以上，且合并超重/肥胖[2]、血脂异常[3]、高血压[4]比例高。2020年发布的中国大型横断面流调数据显示，经治疗的糖尿病患者血糖达标率不足一半[5]。另有研究显示，患者的血糖、体重、血压、血脂水平同时达标的比率更低[6]。其他全国横断面多中心的研究显示，单纯依靠口服降糖药进行治疗的2型糖尿病患者血糖达标率约为三分之一[7]。诺和忻®中国注册临床研究牵头专家之一，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示：“我们认识到糖尿病不单是血糖的问题，还会引发血压、血脂、体重在内的多重代谢紊乱，是我国导致心血管疾病和肾病的主要原因。因此，2型糖尿病治疗理念亟需升级。目前，基于GLP-1RA的药物研发关注多重代谢紊乱的管理，其临床应用的重要性日益凸显，受到全球各大指南的认可，已经成为2型糖尿病最核心的治疗手段。作为GLP-1RA类药物的创新品类，口服GLP-1RA实现了里程碑式的创新突破，它的上市将进一步提高GLP-1RA类药物在临床的广泛应用。”诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示：“诺和忻®是诺和诺德为全球医疗专业人士和2型糖尿病患者带来的又一重磅创新。未来，诺和诺德还将继续为中国患者带来更多全球创新产品和治疗方案，推动糖尿病治疗理念的革新，为实现‘健康中国2030’规划纲要目标贡献力量。”HbA1c＜7%、无严重或确证性低血糖且无体重增加

[1] IDF Diabetes Atlas, 10th edn. International Diabetes Federation, 2021.

[2]中华医学会内分泌学分会.中国2型糖尿病合并肥胖综合管理专家共识[J].中华内分泌代谢杂志,2016(32)8:623-627.

[3] Lu Y, et al. JAMA Netw Open. 2021 Sep 1;4(9):e2127573.

[4] Bragg F, et al. Lancet Reg Health West Pac. 2021 Jan 23;7:100085.

[5]Li Y, et al. BMJ. 2020;369:m997.

[6] Zhou X, et al. PLoS One. 2016 Jan 4;11(1):e0144179.

[7] Ji LN, et al. BMC Public Health. 2013;13:602.

来源：飞哥聊健康

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