我国首款EGFR ex20ins肺癌新药舒沃替尼,成功斩获获FDA优先审评

360影视 2025-01-20 19:21 2

摘要:2025年1月7日,我国自研的一款EGFR外显子20插入突变(EGFR exon20ins)的靶向药物——舒沃替尼(Sunvozertinib)的新药上市申请,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理,并被授予优先审评资格,用于EGFR 20ins突变的局


2025年1月7日,我国自研的一款EGFR外显子20插入突变(EGFR exon20ins)的靶向药物——舒沃替尼(Sunvozertinib)的新药上市申请,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理,并被授予优先审评资格,用于EGFR 20ins突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗!此前,舒沃替尼已先后获得中美的突破性疗法认定(BTD),它也是EGFR exon20ins肺癌领域,首个且目前唯一斩获中、美BTD大满贯的抗癌新药!

▲截图源自“PR Newswire”

一、舒沃替尼:获中美双重认证的肺癌靶向药

舒沃替尼(Sunvozertinib,舒沃哲®,代号DZD9008)是一种口服、不可逆、选择性酪氨酸激酶抑制剂,具有良好的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性,该药于2023 年 8 月,获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于在的治疗。

值得一提的是,舒沃替尼片也是我国首个获批上市的国研EGFR外显子20插入突变(EGFR exon20ins)的靶向疗法。

2024年4月,该药被列入《2024版中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南》,作为EGFR exon20ins 非小细胞肺癌(NSCLC)后线治疗的唯一Ⅰ级推荐方案。

二、EGFR 20ins肺癌的新曙光,客观缓解率超60%

2023年8月,舒沃替尼在我国获批,此次获批主要基于一项WU-KONG6临床研究(NCT05668988)的结果。

该研究共入组104例EGFR 20ins非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在数据截止时(2022 年 10 月 17 日),最后一名入组患者已接受约 6 个月的随访。

结果显示:在 97 名可评估疗效分析的患者中,59 名(61%)的患者达到肿瘤缓解,换言之,确认的客观缓解率(ORR) 高达61%(95% CI,范围:50–71)(详见下图)。

总之,在这项 2 期研究中,sunvozertinib 对接受铂类化疗治疗的EGFR外显子 20ins 型 NSCLC 患者表现出抗肿瘤疗效,且安全性可控。

▼独立评审委员会(IRC)评估的肿瘤大小变化

▲图源“Lancet”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

三、舒沃替尼为EGFR-TKI耐药的晚期肺癌患者带来曙光,无进展生存超7个月

除了EGFR 20ins非小细胞肺癌外,近期研究发现,舒沃替尼在治疗人表皮生长因子受体 2 外显子 20 插入型(HER2 exon20ins)肺腺癌方面,也具有不俗的疗效。《抗癌药物》杂志近期报道了首例应用舒沃替尼治疗HER2 exon20ins肺腺癌的病例报告。

▲截图源自“Anti-Cancer Drugs”

该患者为一位67岁的女性,16年前(2007年)确诊为肺腺癌,IIIa期,T2N2M0。该患者曾先后接受过吉非替尼、泊齐替尼、卡博替尼、仑伐替尼等治疗。但遗憾的是,最终无一例外,都出现了耐药性,尤其是在使用仑伐替尼2个月后,出现呼吸困难,哮鸣音加重,意识改变,卧床不起,无法活动等严重耐药表现,胸部CT显示双肺多发斑片状高密度病灶,提示对治疗有抵抗力。遂停用仑伐替尼,又因该患者此前进行肺组织活检发现存在HER2基因突变,p.Y772_A775dup外显子20非移码插入突变,故而改用舒沃替尼治疗。

结果显示:在舒沃替尼治疗3天后,患者喘息、呼吸困难好转,精神状态清楚;继续治疗1周后,患者能够行走,出院后继续使用该药治疗。1个月后随访发现,患者呼吸平稳,意识清晰。胸部CT扫描显示癌性病灶缩小(详见下图)。

▲图源“Anti-Cancer Drugs”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

综上,舒沃替尼可以稳定患者的病情,实现 87 天的无进展生存期。这一新发现或将为 TKI 治疗失败的 HER2 外显子 20 插入型(HER2 exon20ins)患者提供新的治疗选择。

四、小编寄语

我国抗癌新药的研发速度,正以前所未有的中国速度,迈向世界前列!除了舒沃替尼外,还有多款针对EGFR突变的抗癌新药正在研发或即将上市,为晚期肺癌患者带来了新的希望与选择!全球肿瘤医生网小编温馨提示广大癌友,即便是标准治疗方案失败,亦或是现有治疗药物耐药,也要考虑出现新药靶点的可能,并尝试进行基因检测,以争取更多的治疗机会。看不懂检测报告的患者,也可将基因检测报告、近期病理检查、治疗经历等,提交至全球肿瘤医生网医学部,进行初步评估。

五、参考资料

[1]Wang M,et al.Sunvozertinib for patients in China with platinum-pretreated locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer and EGFR exon 20 insertion mutation (WU-KONG6): single-arm, open-label, multicentre, phase 2 trial[J]. The Lancet Respiratory Medicine, 2024, 12(3): 217-224.

https://www.thelancet.com/journals/lanres/article/PIIS2213-2600(23)00379-X/abstract

[2]Luan T,et al.First Case Report of Sunvozertinib for the treatment of Her2 exon 20 insertion in Lung Adenocarcinoma[J]. 2024.

来源:全球肿瘤医生网

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