摘要:哺乳动物的海马区域与许多大脑的高级活动密切相关,其中齿状回(DG)是少数几个终身存在神经干细胞以及神经发生现象的脑区域。成体神经干细胞通过活化、增殖以及分化成熟来产生新的神经元,后者进一步整合到现有的神经环路中,来参与调控相关神经功能活动。在衰老过程中,成体神
第2334期 脑科学日报
2024年1月24日
哺乳动物的海马区域与许多大脑的高级活动密切相关,其中齿状回(DG)是少数几个终身存在神经干细胞以及神经发生现象的脑区域。成体神经干细胞通过活化、增殖以及分化成熟来产生新的神经元,后者进一步整合到现有的神经环路中,来参与调控相关神经功能活动。在衰老过程中,成体神经干细胞的数量及活性均显著下降,并且伴随有相应的记忆与认知能力的衰退,进而与诸多神经退行性疾病。近日,该研究通过运用单细胞转录组和空间转录组技术对三个年龄段的小鼠,包括青年、中年以及老年进行整个海马体齿状回的全转录组测序,阐明了小鼠成体神经干细胞在衰老过程中相关的转录组变化,并首次揭示了衰老相关的T细胞浸润和伴随炎症是神经发生微环境的一个重要原因。
2,Science:精细调节的脑机接口让假肢感觉更真实
当我们触摸和操控物体时,我们能够识别其纹理特性和局部几何特征。这些信息通过一种称为立体感知的过程整合成物体的三维(3D)表征。初级躯体感觉皮层(S1)中的神经元对这些特征具有调谐的感受野,这在一定程度上使这种能力成为可能。皮层内微刺激(ICMS)已被证明可以在S1的Brodmann区1(BA1)中引发生动的触觉感知,这为恢复躯体感觉反馈提供了一个有前景的途径。
研究人员探索了ICMS在编码触觉几何特征和运动感知方面的潜力,证明其能够通过多电极刺激引发复杂触觉体验,为瘫痪患者恢复自然触觉提供了新的可能性。
3,Pharmaceutics:从死亡边缘拯救大脑?揭秘原始和工程化细胞外囊泡在分子靶向治疗人类缺血性中风中的关键作用
缺血性中风中的疾病进展和分子病理生理学概述
缺血性中风(IS)依然是全球范围内导致人类死亡和长期残疾的主要原因之一。尽管早期干预措施如组织型纤溶酶原激活剂给药和机械祛栓取得了一定的成功,但许多患者仍然会经历持续的神经功能障碍。缺血性中风的病理生理学机制复杂多样,包括兴奋性毒性、氧化应激、亚硝酸盐应、炎症反应以及血脑屏障破坏等,这些因素共同作用,促进了神经细胞的死亡,使得缺血性中风的治疗变得异常棘手。然而,最近的研究揭示了一个新的希望之光——细胞外囊泡(EVs)由多种类型的细胞自然分泌,能够携带特定的分子信息,在细胞之间传递信号。它们不仅具有促进细胞间通讯的能力,还能提供神经保护并刺激组织再生。更令人振奋的是,经过工程化设计的EVs可以增强靶向运输和治疗效果,从而减轻神经损伤,促进神经发生和血管生成。
4,Brain Research:有氧运动——对抗阿尔茨海默病的强大盟友
近期,科学家领导的研究发现,定期进行有氧运动可以显著降低与阿尔茨海默病相关的疾病标志物水平。这一发现为抗击这种破坏性疾病带来了新的希望。该研究强调了身体活动不仅能保护健康脑细胞,还能恢复衰老大脑中的平衡。
5,FDA的某些“加速审批”案例遭相关监察部门调查和质疑
美国健康与公众服务部监察长办公室在2025年1月15日的在一份32页的报告中,质疑了美国食品药品监督管理局(FDA)在批准某些药物的加速审批过程中所表现出的判断失误。
在监察长办公室(OIG)报告中特别指出,三种药物包括渤健(Biogen)的阿尔茨海默病抗体药物 Aduhelm、Sarepta公司杜氏肌营养不良症治疗药物 Exondys以及 Covis公早产治疗药物Makena在其加速审批过程中“偏离”了适当途径,“存在令人担忧的情况”。
6,传统方法难以模拟神经损伤?微流控技术帮你精准还原病理环境
基底前脑胆碱能神经元(BFCNs)通过长轴突向大脑皮层等远端区域投射,参与调控认知功能。BFCNs在整个生命周期中同时表达泛神经营养因子受体p75NTR及Trk受体家族,因此可响应前体和成熟神经营养因子的信号。其中,成熟神经营养因子通过Trk受体促进细胞存活,而前体神经营养因子在癫痫发作或创伤性脑损伤(TBI)等病理条件下通过p75NTR及其共受体sortilin介导细胞凋亡。
研究表明,TBI引发的前体神经营养因子在BFCN靶区积累,可能通过轴突末端激活p75NTR信号并诱导细胞逆向退化。然而,目前对BFCNs在胞体未受直接刺激时的逆向退化机制尚不清楚。为此,通过体外微流控培养系统隔离BFCN胞体和轴突,研究轴突末端局部刺激对BFCN生存的影响,揭示p75NTR信号在神经元逆向退化中的关键作用。
7,儿童青少年抗精神病药物的服用时间是多久?如何安全减量或停药?
根据一项研究结果,约有1%的7-12岁儿童和1.5%的13-18岁儿童服用抗精神病药物。这些药物有时经美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗精神分裂症、双相情感障碍和与自闭症有关的易激惹等疾病。然而,约65%的儿童和青少年抗精神病药物属于超说明书使用,包括控制攻击性、激动性、破坏性行为和易激惹性,以及辅助治疗多动症。此外,大剂量的抗精神病药物与这一年龄组的死亡率上升有关。
本文在我们之前工作的基础上进行了扩展,讨论了抗精神病药物的适当使用期限以及安全减量或停药的策略。
8,又一款早期阿尔茨海默病新疗法,在中国有新消息!大脑功能1年改善46.3%,记忆力明显好转
痴呆,也称痴呆症,是一种以获得性认知功能损害为核心,并导致患者日常生活能力、学习能力、工作能力和社会交往能力明显减退的综合征。痴呆的其他常见原因和类型还包括血管性痴呆、路易体痴呆、帕金森病痴呆、额颞叶变性,以及其他中枢神经系统疾病或系统性、代谢性、中毒性疾病导致的痴呆。
目前在中国,一款代号为AR1001的新药治疗早期阿尔茨海默病患者的3期临床试验正在进行中,跨越全球近200个研究中心,共计划入组1150名患者。据报道,截至2024年12月,AR1001在全球3期入组已完成过半,且已于2024年12月19日完成中国首例患者首次给药。
审校:Simon
来源:黄鼠狼论科学