疗效持久显著!FDA接受创新偏头痛疗法上市申请

摘要:日前,SatsumaPharmaceuticals宣布,美国FDA已接受其在研鼻腔喷雾剂STS101重新提交的新药申请(NDA),用于急性治疗伴或不伴先兆的偏头痛。该申请的PDUFA日期为2025年4月30日。

转自:药明康德

日前,SatsumaPharmaceuticals宣布,美国FDA已接受其在研鼻腔喷雾剂STS101重新提交的新药申请(NDA),用于急性治疗伴或不伴先兆的偏头痛。该申请的PDUFA日期为2025年4月30日。

偏头痛是神经内科常见疾病之一,虽然不是致命的疾病,但是每当发作时,患者十分痛苦并严重影响生活。双氢麦角胺是一种非选择性5羟色胺1受体激动剂,可以非选择性的刺激5羟色胺1受体,从而阻止急性偏头痛的发生。其药理机制是通过阻止神经源性炎症、中枢敏感化、神经肽释放发挥功能。鼻腔喷雾剂给药具有靶向、高效、速效、毒副作用小的特点,相比其他给药方式,具有使用简便,起效快的优势。

STS101新药申请主要基于两项临床试验的结果支持:一是于2021年6月完成的1期药代动力学和安全性试验,二是ASCEND临床3期长期开放标签安全性试验。在ASCEND试验中,446名受试者总共使用了一万多剂STS101,治疗了超过9000次偏头痛发作,试验持续时间最长达18个月。


图片来源:123RF

该申请中亦包含了1600名受试者参与的双盲、安慰剂对照的SUMMIT临床3期疗效试验的结果。分析显示,STS101在使用后超过2小时的所有时间点(3、4、6、12、24和48小时)上表现出显著且持久的疗效(p,这些终点均符合FDA当前指导文件和国际头痛学会(IHS)关于急性偏头痛发作治疗对照试验指南中的相关建议。

在之前的完整回复函(CRL)中,FDA并未对STS101的临床试验结果或安全性提出质疑,也未要求进行额外的临床试验。然而,FDA提出了关于化学、生产和控制(CMC)方面的意见。

STS101是一种用于急性治疗偏头痛的创新在研疗法。基于已广泛使用的抗偏头痛药物甲磺酸二氢麦角胺(DHE),通过Satsuma专有的鼻部递送设备给药。STS101的设计旨在为患者提供快速且便捷的自我给药方式。Satsuma的鼻用粉末DHE制剂已显示出快速达到血浆药物浓度峰值,血浆药物浓度持续时间长以及多次给药之间差异性低等特点。

参考资料:

[1] Satsuma Pharmaceuticals and SNBL Receive FDA Acceptance of NDAResubmission of STS101 for the Acute Treatment of Migraine With or Without Aura.Retrieved November 27, 2024 from https://www.prnewswire.com/news-releases/satsuma-pharmaceuticals-and-snbl-receive-fda-acceptance-of-nda-resubmission-of-sts101-for-the-acute-treatment-of-migraine-with-or-without-aura-302316089.html

[2] Satsuma Pharmaceuticals and SNBL Resubmits the New Drug Applicationfor STS101 (Dihydroergotamine Nasal Powder) for the Acute Treatment of MigraineWith or Without Aura. Retrieved November 27, 2024 from https://investors.satsumarx.com/2024-10-30-Satsuma-Pharmaceuticals-and-SNBL-Resubmits-the-New-Drug-Application-for-STS101-Dihydroergotamine-Nasal-Powder-for-the-Acute-Treatment-of-Migraine-With-or-Without-Aura

[3] Satsuma Pharmaceuticals and SNBL Receive FDA Acceptance of NDAResubmission of STS101 for the Acute Treatment of Migraine With or Without Aura.Retrieved November 27, 2024 from https://investors.satsumarx.com/2024-11-26-Satsuma-Pharmaceuticals-and-SNBL-Receive-FDA-Acceptance-of-NDA-Resubmission-of-STS101-for-the-Acute-Treatment-of-Migraine-With-or-Without-Aura

免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

来源:新浪财经

相关推荐