摘要：2014年9月，华中科技大学同济医学院附属协和医院在International Journal of Nanomedicine（IF6.6002/2区）上在线发表了一篇论文。在发表10年后，因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。

2014年9月，华中科技大学同济医学院附属协和医院在International Journal of Nanomedicine（IF6.6002/2区）上在线发表了一篇论文。在发表10年后，因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。

论文题为“A novel hydrolysis-resistant lipophilic folate derivative enables stable delivery of targeted liposomes in vivo”（ 一种新的抗水解亲脂叶酸衍生物能够在体内稳定地递送靶向脂质体）

第一作者：华中科技大学同济医学院附属协和医院的Yifei Huang

通讯作者：华中科技大学同济医学院的Chuanrui Xu , Guangya Xiang

靶向配体的不稳定性阻碍了叶酸靶向脂质体的成功开发。叶酸配体通过酰胺键与聚乙二醇（PEG）和胆固醇相连，形成叶酸- conh -PEG- conh -胆固醇（F-CONH-PEG-CONH-Chol），可水解。为了提高叶酸配体的稳定性，促进长循环和靶向作用，我们合成了一种化学稳定的亲脂性叶酸衍生物，叶酸- conh - peg - nh -胆固醇（F-CONH-PEG-NH-Chol），其中酰胺键被C-N键取代，以传递脂质体阿霉素（Dox）。研究结果表明，新的缀合物可以作为一种有前途的衍生物，用于抗肿瘤治疗剂的递送。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）

国家自然科学基金（No . 81370058, 81101824, 81301235）、武汉市青年人才计划（No . 2013070104010042 ~ CX）和同济医院杰出青年基金（No . XQN005 ~ XH）资助。

图4 南京深瞳全网查重

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来源：一心为科研