摘要：2月5日，礼来在2024Q4财报中披露，终止4个临床项目，包括OGA抑制剂ceperognastat治疗阿尔兹海默病的II期临床、CD200R单抗ucenprubart治疗特应性皮炎的II期临床、长效松弛素类似物volenrelaxin治疗心衰的II期临床，以

2月5日，礼来在2024Q4财报中披露，终止4个临床项目，包括OGA抑制剂ceperognastat治疗阿尔兹海默病的II期临床、CD200R单抗ucenprubart治疗特应性皮炎的II期临床、长效松弛素类似物volenrelaxin治疗心衰的II期临床，以及双重胰淀素/降钙素受体激动剂DACRA QW II（LY3541105）减重的I期研究。

Ceperognastat可抑制细胞内酶O-GlcNAcase (OGA）。动物模型显示，抑制OGA 可减少聚集的tau神经纤维缠结的积累。

2024年10月，ceperognastat治疗早期症状性阿尔茨海默病的II期研究（NCT05063539）以未达主要终点告终。不过，当时礼来首席科学官Daniel Skovronsky强调，生物标志物数据显示 “对tau病理学、脑容量和神经炎症有潜在影响”。

肥胖领域，礼来曾非常看好双重胰淀素/降钙素受体激动剂（DACRA）这一新兴疗法的开发。早在2017年，礼来就和KeyBioscience AG达成战略合作共同开发DACRA，后于2024年再次扩大合作。

根据医药魔方数据库，礼来的LY3541105是全球研发进展最快的DACRA，其余都处于临床前阶段，布局者包括诺和诺德、Viking和硕迪生物等。

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来源：甲状腺健康大讲堂